3,3,6,6-Tetramethyl-9-(4-methylsulfanylphenyl)-2,4,5,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3,6,6-Tetramethyl-9-(4-methylsulfanylphenyl)-2,4,5,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-dione
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₂S
• 分子量: 395.566
• InChiKey: FEDZVYHOFKSNNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,6,6-Tetramethyl-9-(4-methylsulfanylphenyl)-2,4,5,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-dione 、 2,4-二硝基苯肼 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到(1E,8E)-1,8-bis(2-(o,p-dinitrophenyl)hydrazono)-3,3,6,6-tetramethyl-9-(p-(methylthio)phenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  啶基（硫代）半咔唑和：合成，体外脲酶抑制，分子对接和硅ADME评估

  摘要：

  脲酶是一种细菌酶，负责各种致病菌的毒性，如金黄色葡萄球菌，变形杆菌，肺炎克雷伯菌，解脲脲原体，幽门螺杆菌和结核分枝杆菌。脲酶活性的增加有助于引起几种疾病特别是胃溃疡的致病细菌的存活和定殖。因此，脲酶抑制剂被用于治疗此类疾病。为了寻找具有更好脲酶抑制活性的新分子，本文报道了一系列of啶衍生的（硫代）半咔唑酮（4a-4e，6a-6l被发现对脲酶具有活性。进行了分子对接研究，以更好地理解这些化合物对脲酶的优先结合方式。还进行了对抗病原细菌巴斯德氏酵母的脲酶的对接，并获得了令人满意的结果。在计算机上进行ADME评估以确定合成化合物的药物相似性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.09.032
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 4-(甲基巯基)苯甲醛 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,3,6,6-Tetramethyl-9-(4-methylsulfanylphenyl)-2,4,5,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  啶基（硫代）半咔唑和：合成，体外脲酶抑制，分子对接和硅ADME评估

  摘要：

  脲酶是一种细菌酶，负责各种致病菌的毒性，如金黄色葡萄球菌，变形杆菌，肺炎克雷伯菌，解脲脲原体，幽门螺杆菌和结核分枝杆菌。脲酶活性的增加有助于引起几种疾病特别是胃溃疡的致病细菌的存活和定殖。因此，脲酶抑制剂被用于治疗此类疾病。为了寻找具有更好脲酶抑制活性的新分子，本文报道了一系列of啶衍生的（硫代）半咔唑酮（4a-4e，6a-6l被发现对脲酶具有活性。进行了分子对接研究，以更好地理解这些化合物对脲酶的优先结合方式。还进行了对抗病原细菌巴斯德氏酵母的脲酶的对接，并获得了令人满意的结果。在计算机上进行ADME评估以确定合成化合物的药物相似性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.09.032