tridecane-2,5,9,12-tetraone | 62619-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tridecane-2,5,9,12-tetraone
• 英文别名: Tridecane-2,5,9,12-tetrone
• CAS: 62619-79-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: OTIILCPAXKRCMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  405.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tridecane-2,5,9,12-tetraone 生成 tridecane-2,5,9,12-tetraone disemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Notes - Reaction of 1,5-Dinitropentane with Methyl Vinyl Ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01098a600
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氧代丁基)丙二酸二甲酯 在 氨 、 sodium hydride 、 sodium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 tridecane-2,5,9,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  丙二酸衍生物的电化学氧化脱羧合成二酮，酮酸酯和四酮：在合成顺式-茉莉酮中的应用

  摘要：

  在电化学条件下，二取代的丙二酸衍生物可以良好至极佳的收率（68％至91％）顺利转化为二酮和酮酸酯。可以扩大范围，以77％至86％的产率将三取代的双丙二酸转化为四酮。将该新方法应用于顺式茉莉酮的全合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01994

文献信息

• Stetter,H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1007 - 1019
  作者：Stetter,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4035395A
  申请人：——

  公开号：US4035395A

  公开（公告）日：1977-07-12
• Synthesis of Diketones, Ketoesters, and Tetraketones by Electrochemical Oxidative Decarboxylation of Malonic Acid Derivatives: Application to the Synthesis of <i>cis</i>-Jasmone
  作者：Xiaofeng Ma、Damien F. Dewez、Le Du、Xiya Luo、István E. Markó、Kevin Lam

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01994

  日期：2018.10.5

  Disubstituted malonic acid derivatives are smoothly converted into diketones and ketoesters in good to excellent yield (68% to 91%) under electrochemical conditions. The scope can be extended to transform trisubstituted bis-malonic acids into tetraketones in 77% to 86% yield. The new method was applied to the total synthesis of cis-jasmone.

  在电化学条件下，二取代的丙二酸衍生物可以良好至极佳的收率（68％至91％）顺利转化为二酮和酮酸酯。可以扩大范围，以77％至86％的产率将三取代的双丙二酸转化为四酮。将该新方法应用于顺式茉莉酮的全合成。
• Notes - Reaction of 1,5-Dinitropentane with Methyl Vinyl Ketone
  作者：Henry Feuer、Clayton Aguilar

  DOI：10.1021/jo01098a600

  日期：1958.4