4-Butoxy-5,5-dimethylhex-1-ene | 1087548-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Butoxy-5,5-dimethylhex-1-ene
• 英文别名: 4-butoxy-5,5-dimethylhex-1-ene
• CAS: 1087548-65-9
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: KVBMZKNAEYLIFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-Butoxy-5,5-dimethylhex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过β-乙酰氧基消除对具有乙酰氧基的烯烃进行远程芳基取代

  摘要：

  芳基硼酸与具有远距离乙酰氧基的烯烃通过非离解链行走和β-乙酰氧基消除反应，实现了钯催化的远程芳基化取代。

  DOI：

  10.1002/anie.202111396

文献信息

• Rhenium complex-catalyzed allylation of acetals with allyltrimethylsilane
  作者：Yutaka Nishiyama、Keiko Shimoura、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.001

  日期：2008.11

  It was confirmed that the treatment of acetals with allyltrimethylsilane in the presence of a catalytic amount of the rhenium complex, ReBr(CO)(5), gave the corresponding homoallylic ethers in excellent to good yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Remote Arylative Substitution of Alkenes Possessing an Acetoxy Group via β‐Acetoxy Elimination
  作者：Kazuma Muto、Takaaki Kumagai、Fumitoshi Kakiuchi、Takuya Kochi

  DOI：10.1002/anie.202111396

  日期：2021.11.8

  Palladium-catalyzed remote arylative substitution was achieved for the reaction of arylboronic acids with alkenes possessing a distant acetoxy group via nondissociative chain walking and β-acetoxy elimination.

  芳基硼酸与具有远距离乙酰氧基的烯烃通过非离解链行走和β-乙酰氧基消除反应，实现了钯催化的远程芳基化取代。