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(E)-1-(5',5'-dimethyl-1',3'-cyclohexadienyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propen-1-one | 117361-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(5',5'-dimethyl-1',3'-cyclohexadienyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propen-1-one
英文别名
(E)-1-(5,5-dimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)-3-trimethylsilylprop-2-en-1-one
(E)-1-(5',5'-dimethyl-1',3'-cyclohexadienyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propen-1-one化学式
CAS
117361-41-8
化学式
C14H22OSi
mdl
——
分子量
234.414
InChiKey
XWCWPLFDQCBKSZ-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(5',5'-dimethyl-1',3'-cyclohexadienyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propen-1-one三氯化铁 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到cis-3a,6,7,7a-tetrahydro-6,6-dimethyl-1H-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    硅定向Nazarov环化。第五部分:取代基和杂原子对反应的影响
    摘要:
    已经研究了将烷基,烯基,芳基和杂原子基团掺入底物中以进行硅定向的Nazarov环化反应及其后续反应的能力。通常,大多数基团与环化条件相容,即使直接连接到二乙烯基酮上也不会干扰。已经解决了取代基对环化速率的影响,并与简单的机理图相一致。除了与二乙烯基酮的α-乙烯基C原子连接外,还可以容忍含O和N的功能。讨论了稠合环丁烷的非对映体定向作用。
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710120
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硅定向Nazarov环化。第五部分:取代基和杂原子对反应的影响
    摘要:
    已经研究了将烷基,烯基,芳基和杂原子基团掺入底物中以进行硅定向的Nazarov环化反应及其后续反应的能力。通常,大多数基团与环化条件相容,即使直接连接到二乙烯基酮上也不会干扰。已经解决了取代基对环化速率的影响,并与简单的机理图相一致。除了与二乙烯基酮的α-乙烯基C原子连接外,还可以容忍含O和N的功能。讨论了稠合环丁烷的非对映体定向作用。
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710120
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文献信息

  • DENMARK, SCOTT E.;HABERMAS, KARL L.;HITE, GARY A., HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 1, 168-194
    作者:DENMARK, SCOTT E.、HABERMAS, KARL L.、HITE, GARY A.
    DOI:——
    日期:——
  • Silicon-DirectedNazarov Cyclizations. Part V. Substituent and heteroatom effects on the reaction
    作者:Scott E. Denmark、Karl L. Habermas、Gary A. Hite
    DOI:10.1002/hlca.19880710120
    日期:1988.2.3
    The ability to incorporate alkyl, alkenyl, aryl, and heteroatomic groups into substrates for the silicon-directed Nazarov cyclization and their subsequent reactions has been investigated. In general, most of the groups are compatible with the conditions for the cyclization and do not interfere even when directly attached to the divinyl ketone. The influence of substituents on the rate of the cyclization
    已经研究了将烷基,烯基,芳基和杂原子基团掺入底物中以进行硅定向的Nazarov环化反应及其后续反应的能力。通常,大多数基团与环化条件相容,即使直接连接到二乙烯基酮上也不会干扰。已经解决了取代基对环化速率的影响,并与简单的机理图相一致。除了与二乙烯基酮的α-乙烯基C原子连接外,还可以容忍含O和N的功能。讨论了稠合环丁烷的非对映体定向作用。
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