5-异丁基环己烷-1,3-二酮 | 57641-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-异丁基环己烷-1,3-二酮
• 英文名称: 5-isobutylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 5-isobutyl-1,3-cyclohexanedione；5-(2-methylpropyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 57641-95-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• mdl: MFCD00129458
• 分子量: 168.236
• InChiKey: LQNQODXUTPLCGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-129°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异丁基环己烷-1,3-二酮 在 甲酸 、 Noyori's catalyst 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (-)-benzyl 2-(6-isobutyl-2,4-dioxohexahydrobenzofuran-3a(4H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过2,2,5-三取代的1,3-环己烷二酮的加氢脱对称反应构建多取代的手性环己烷

  摘要：

  手性多取代的环己烷基序的构建是有机合成中一个具有挑战性的话题。通过脱对称和远程立体控制相结合，已成功地开发出钌催化的2,2,5-三取代的1,3-环己烷二酮的转移加氢脱对称反应，以构建具有高对映选择性和非对映选择性的手性多取代环己烷。当将酯基引入两个位置时，发生氢化脱对称/酯交换级联反应，从而提供具有三个对映选择性高的带有三个立体中心的双环内酯，包括两个离散的立体中心和一个季立体中心。产物是带有羟基和羰基官能团的多取代手性环己烷，

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03622
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-甲基庚-3-烯-2-酮 在 乙醇 、 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.5h， 生成 5-异丁基环己烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  通过2,2,5-三取代的1,3-环己烷二酮的加氢脱对称反应构建多取代的手性环己烷

  摘要：

  手性多取代的环己烷基序的构建是有机合成中一个具有挑战性的话题。通过脱对称和远程立体控制相结合，已成功地开发出钌催化的2,2,5-三取代的1,3-环己烷二酮的转移加氢脱对称反应，以构建具有高对映选择性和非对映选择性的手性多取代环己烷。当将酯基引入两个位置时，发生氢化脱对称/酯交换级联反应，从而提供具有三个对映选择性高的带有三个立体中心的双环内酯，包括两个离散的立体中心和一个季立体中心。产物是带有羟基和羰基官能团的多取代手性环己烷，

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03622

文献信息

• Arylsulfonylcarbamoyl-1,3-dicarbonylacyclic compounds
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US03998879A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  A new class of arylsulfonylcarbamoyl-1,3-cyclohexanediones and arylsulfonylcarbamoyl-1,3-dicarbonylacyclic compounds are disclosed. These substances have hypoglycemic or hyperglycemic properties and are of value in controlling abnormal blood sugar levels. The arylsulfonylcarbamoyl derivatives of 1,3-dicarbonylalicyclic and acyclic compounds are prepared by reacting an arylsulfonylisocyanate with a 1,3-dicarbonylalicyclic or acyclic reactant. Typical embodiments are 2-(N-p-chlorobenzenesulfonylcarbamoyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione and 5-(1-ethylpropyl)-2-(N-p-chlorobenzenesulfonylcarbamoyl)-1,3-cyclohexanedi one.

  一类新的芳基磺酰脲基-1,3-环己二酮和芳基磺酰脲基-1,3-二羰基环状化合物被公开。这些物质具有降血糖或升血糖的性质，在控制异常血糖水平方面具有价值。通过将芳基磺酰异氰酸酯与1,3-二羰基环状或非环状反应物反应，制备了1,3-二羰基环状和非环状化合物的芳基磺酰脲衍生物。典型的实施例包括2-(N-对氯苯磺酰脲基)-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮和5-(1-乙基丙基)-2-(N-对氯苯磺酰脲基)-1,3-环己二酮。
• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO -1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4 H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015193339A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。
• Method for producing 1,3-cyclohexanediol compound
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20030149293A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  A method for producing 1,3-cyclohexanediol compounds, particularly a 1,3-cyclohexanediol compound rich in cis-form. A 1,3-cyclohexanediol compound is reduced with a boron hydride compound such as sodium borohydride. Selectivity of cis-form is improved when an alkali metal compound and/or an alkaline earth metal compound, particularly a halide, is allowed to exist in the reaction system.

  一种生产1,3-环己二醇化合物的方法，特别是富含顺式形式的1,3-环己二醇化合物。将1,3-环己二醇化合物与硼氢化合物（如硼氢化钠）还原。当允许碱金属化合物和/或碱土金属化合物，特别是卤化物存在于反应体系中时，顺式形式的选择性得到改善。
• Process for reducing blood sugar concentration in a mammal
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04093741A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  A new class of arylsulfonylcarbamoyl-1,3-cyclohexanediones and arylsulfonylcarbamoyl-1,3-dicarbonylacyclic compounds are disclosed. These substances have hypoglycemic or hyperglycemic properties and are of value in controlling abnormal blood sugar levels. The arylsulfonylcarbamoyl derivatives of 1,3-dicarbonylalicyclic and acyclic compounds are prepared by reacting an arylsulfonylisocyanate with a 1,3-dicarbonylalicyclic or acyclic reactant. Typical embodiments are 2-(N-p-chlorobenzenesulfonylcarbamoyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione and 5-(1-ethylpropyl)-2-(N-p-chlorobenzenesulfonylcarbamoyl)-1,3-cyclohexanedi one.

  本发明揭示了一类新型的芳基磺酰基氨基甲酰-1,3-环己二酮和芳基磺酰基氨基甲酰-1,3-二羰基环状化合物。这些物质具有降低或升高血糖的特性，并对控制异常血糖水平具有价值。1,3-二羰基环状和非环状化合物的芳基磺酰基氨基甲酰衍生物是通过将芳基磺酰异氰酸酯与1,3-二羰基环状或非环状反应物反应制备而成。典型实例是2-(N-对氯苯磺酰基氨基甲酰)-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮和5-(1-乙基丙基)-2-(N-对氯苯磺酰基氨基甲酰)-1,3-环己二酮。
• 3-amino-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-ones
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US10428044B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  作为 Bub1 激酶抑制剂的式 (I) 化合物、其生产工艺及其制药用途。