5-异丁基氧化吲哚 | 864688-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-异丁基氧化吲哚
• 英文名称: 5-isobutyryl-2-indolinone
• 英文别名: 5-Isobutyryloxindole；5-(2-methylpropanoyl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 864688-81-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: IQIDDBVUJUYFIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异丁基氧化吲哚 、 乙酸酐 、 原苯甲酸三乙酯 在 silica gel 作用下， 以 Cyclohexane ethyl acetate methanol 为溶剂， 生成 1-acetyl-5-isobutyryl-3-(ethoxy-phenyl-methylidene)-2-indolinone
  参考文献：
  名称：

  Aryl-containing 5-acylindolinones, the preparation thereof and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式的含芳基的5-酰基吲哚酮，其中R1至R3的定义如本文所述，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学性质，特别是对蛋白激酶具有抑制作用，特别是对糖原合成酶激酶（GSK-3）的活性具有抑制作用。

  公开号：

  US20050234120A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 异丁酰氯 生成 5-异丁基氧化吲哚
  参考文献：
  名称：

  Alkyl-containing 5-acylindolinones, the preparation thereof and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式为R1至R3在此定义的含有烷基的5-酰基吲哚酮，其互变异构体、对映异构体、二对映异构体、其混合物和盐，具有有价值的药理学性质，特别是对蛋白激酶的抑制作用，特别是对糖原合成酶激酶（GSK-3）活性的抑制作用。

  公开号：

  US07560480B2

文献信息

• [DE] NEUE ALKYL-HALTIGE 5-ACYLINDOLINONE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL ALKYL-CONTAINING 5-ACYLINDOLINONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL PRODUCTS<br/>[FR] NOUVELLES 5-ACYLINDOLINONES A TENEUR EN ALKYLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005087727A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft alkyl-haltige 5-Acylindolinone der allgemeinen Formel (I) in der R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf Proteinkinasen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität der Glykogen-Synthase-Kinase (GSK-3).

  本发明涉及通式（I）中R1至R3如权利要求1所定义的烷基含有的5-酰基吲哚酮，其互变异构体，对映体，非对映体，混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对蛋白激酶具有抑制作用，特别是对糖原合成酶激酶（GSK-3）活性具有抑制作用。
• [EN] OXINDOLYL INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'OXINDOLYLE
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010009166A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or CDK inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound. (Formula should be inserted here) Formula (I)

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的一种通用化合物（I）的化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。（应在此处插入公式）公式（I）
• [DE] NEUE CYCLOALKYL-HALTIGE 5-ACYLINDOLINONE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL CYCLOALKYL-CONTAINING 5-ACYLINDOLINONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL PRODUCTS<br/>[FR] NOUVELLES 5-ACYLINDOLINONES A TENEUR EN CYCLOALKYLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005087761A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft cycloalkyl-haltige 5-Acylindolinone der allgemeinen Formel in der R1 bis R3 wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere , deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf Proteinkinasen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität der Gkykogen-Synthase-kinase (GSK-3).

  这项发明涉及一种通式中R1至R3如权利要求1至6所定义的环烷基含有的5-酰基吲哚酮，其互变异构体、对映体、非对映体、混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对蛋白激酶，特别是对糖原合成酶激酶（GSK-3）活性的抑制作用。
• Cycloalkyl - containing 5-acylindolinones, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US20050203104A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates to cycloalkyl-containing 5-acylindolinones of general formula wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 6, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on protein kinases, particularly an inhibiting effect on the activity of glycogen synthase kinase (GSK-3).

  本发明涉及一般式的环烷基含有的5-酰基吲哚酮 其中R1至R3如权利要求1至6中所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对蛋白激酶具有抑制作用，特别是对糖原合成酶激酶（GSK-3）活性具有抑制作用。
• ALKYLATED TETRAHYDROISOQUINOLINES FOR BINDING TO CENTRAL NERVOUS SYSTEM RECEPTORS
  申请人：Florida A&M University

  公开号：US20180193330A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Derivatives of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (THIQ) having the general formula A-(CH 2 ) n —B are provided, wherein A is THIQ or a substituted derivative thereof and B is an aryl, cycloalkylaryl, or cycloalkyl group, wherein A and B are linked to each other by an alkyl or substituted alkyl chain. The compounds are useful as selective ligands (agonists or antagonists) of central nervous system receptors, and in particular of the seratonin receptors. The compounds or their salts can be formulated into pharmaceutical in need thereof by any route of administration suitable for a desired treatment protocol and especially for the treatment of psychiatric disorders.

  1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQ）的衍生物具有一般公式A-(CH2)n—B，其中A是THIQ或其取代衍生物，B是芳基、环烷基芳基或环烷基基团，其中A和B通过烷基或取代烷基链相连。这些化合物可用作中枢神经系统受体的选择性配体（激动剂或拮抗剂），特别是血清素受体的配体。这些化合物或其盐可以通过适合所需治疗方案的任何给药途径制成药物，特别适用于治疗精神障碍。