Methyl 2-(3-aminopyridin-2-yl)oxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2-(3-aminopyridin-2-yl)oxybenzoate
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: YVUIQDGGQYTXPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(3-aminopyridin-2-yl)oxybenzoate 、 4-氯苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 异丙醇 、 甲醇 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide the title compound (210 mg) as a white solid的产率得到2-[(3-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-2-pyridinyl)oxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl Sulfonamide Modulators of Chemokine Receptors

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐；含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由CCR-2受体介导的疾病中的应用。

  公开号：

  US20080293720A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 水杨酸甲酯 、 potassium carbonate 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 正己烷 、 solid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以provided 0.76 g of the title compound的产率得到Methyl 2-(3-aminopyridin-2-yl)oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl Sulfonamide Modulators of Chemokine Receptors

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐；含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由CCR-2受体介导的疾病中的应用。

  公开号：

  US20080293720A1

文献信息

• Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors
  申请人：Sutton C. James

  公开号：US20060173002A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。
• Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Chao J. Hannguang

  公开号：US20050267119A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种相应的制药组合物和调节P2Y1受体活性的治疗疾病的方法。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Chao Hannguang J.

  公开号：US20080280905A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是选择性的人类P2Y1受体抑制剂。本发明还提供了各种该类药物组成物和调节P2Y1受体活性以治疗对其反应的疾病的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Sutton James C.

  公开号：US20100093689A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型杂环芳基化合物及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的药物。本发明还提供了各种该药物的制剂和调节P2Y1受体活性治疗疾病的方法。
• 2-PHENOXY-N-(1,3,4-THIADIZOL-2-YL)PYRIDIN-3-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF THROMBOEMBOLIC DISORDERS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1954696B1

  公开（公告）日：2011-02-23