benzyl (2S)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxypyrrolidine-1-carboxylate | 382141-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 382141-35-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: HQUVOLAFIAGWHJ-UEWDXFNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxypyrrolidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl (2S)-2-formyl-5-methoxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  pinnamine的立体选择性合成，从海洋生物碱毒素耳廓柃

  摘要：

  从N -Z-焦谷氨酸经16个步骤合成了从双壳类Pinna muricata分离得到的生物碱海洋生物碱Pinnamine 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01583-0
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-焦谷氨酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl (2S)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  pinnamine的立体选择性合成，从海洋生物碱毒素耳廓柃

  摘要：

  从N -Z-焦谷氨酸经16个步骤合成了从双壳类Pinna muricata分离得到的生物碱海洋生物碱Pinnamine 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01583-0