6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-hexamethyleneiminoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene hydrochloride | 84541-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-hexamethyleneiminoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene hydrochloride
• 英文别名: [4-[2-(Azepan-1-yl)ethoxy]phenyl]-[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]methanone;hydrochloride
• CAS: 84541-82-2
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₄S*ClH
• 分子量: 524.08
• InChiKey: DCVWOKOSASWRKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-(4-甲氧苯基)苯并噻吩 、 4-(2-azepan-1-ylethoxy)benzoic acid hydrochloride 在 三氯化铝 盐酸 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-hexamethyleneiminoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acylated benzothiophenes

  摘要：

  一组6-羟基-2-(4-羟基苯基)-3-[4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基]苯并噻吩通过对一种甲基保护的起始化合物进行酰化，然后在单一反应混合物中进行去甲基化制备。

  公开号：

  US04380635A1

文献信息

• TEULON, J. -M.
  作者：TEULON, J. -M.

  DOI：——

  日期：——
• US5464845A
  申请人：——

  公开号：US5464845A

  公开（公告）日：1995-11-07