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methyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)benzoate | 1334709-42-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)benzoate
英文别名
Methyl 4-[3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl]benzoate
methyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)benzoate化学式
CAS
1334709-42-0
化学式
C17H15FO3
mdl
——
分子量
286.303
InChiKey
LBGOJCSXQCQLMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对溴苯甲酸甲酯四氢吡咯N-甲基二环己基胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0)2-二叔丁基膦-1-苯基吲哚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 methyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Double Arylation of Allyl Alcohol via a One-Pot Heck Arylation–Isomerization–Acylation Cascade
    摘要:
    A one-pot, two-step catalytic protocol has been developed. A regloselective Heck coupling between aryl bromides and allyl alcohol leads to the generation of arylated allyl alcohols that in situ isomerize to give aldehydes, which then undergo an acylation reaction with a second aryl bromide. A variety of aryl bromides can be employed in both the initial Heck reaction and the acylation, providing easy access to a wide variety of substituted dihydrochalcones.
    DOI:
    10.1021/ol202144z
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文献信息

  • Double Arylation of Allyl Alcohol via a One-Pot Heck Arylation–Isomerization–Acylation Cascade
    作者:Paul Colbon、Jiwu Ruan、Mark Purdie、Keith Mulholland、Jianliang Xiao
    DOI:10.1021/ol202144z
    日期:2011.10.21
    A one-pot, two-step catalytic protocol has been developed. A regloselective Heck coupling between aryl bromides and allyl alcohol leads to the generation of arylated allyl alcohols that in situ isomerize to give aldehydes, which then undergo an acylation reaction with a second aryl bromide. A variety of aryl bromides can be employed in both the initial Heck reaction and the acylation, providing easy access to a wide variety of substituted dihydrochalcones.
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