(3R,3aR,6aR)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-3-hydroxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,4-b]pyrrol-4-one | 1432131-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,6aR)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-3-hydroxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,4-b]pyrrol-4-one
• CAS: 1432131-05-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆S
• 分子量: 327.358
• InChiKey: YHXNGSUDAJBORH-RWMBFGLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,6aR)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-3-hydroxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,4-b]pyrrol-4-one 在 bis(2-methoxyethyl) azodicarboxylate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 六甲基二硅氧烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (3R,3aS,6aR)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-3-phenylmethoxy-2,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-N-benzyl-N-(5-oxotetrahydrofuran-3-yl)glycinate 在 sodium tetrahydroborate 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 (3R,3aR,6aR)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-3-hydroxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,4-b]pyrrol-4-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1

文献信息

• US20140275074A1
  申请人：——

  公开号：US20140275074A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9725442B2
  申请人：——

  公开号：US9725442B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2752410B1

  公开（公告）日：2016-08-31