3-Methyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydrofuro<3,2-c>quinoline | 94192-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydrofuro<3,2-c>quinoline
• 英文别名: 3-Methyl-3,5-dihydrofuro[3,2-c]quinoline-2,4-dione
• CAS: 94192-41-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: DLMIUOMEYNTYBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  291 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
• 沸点：
  543.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-trioxo-1-methylcarbostyril 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 50.0~220.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 17.75h， 生成 3-Methyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydrofuro<3,2-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。1。奎尼丁的wittig反应合成4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基链烷酸

  摘要：

  研究了奎尼丁（1a，b）与1-乙氧羰基亚乙基- （2a）和乙氧羰基甲基-亚乙基三苯基磷烷（2b）的维蒂希反应。在两种情况下不同寻常的反应产物（3A，3B和图12A，B分别）以高收率分离出，并转换成电位抗炎酸6,8，15和内酯4，7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210450

文献信息

• FABER, K.;STUECKER, H.;KAPPE, TH., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1177-1181
  作者：FABER, K.、STUECKER, H.、KAPPE, TH.

  DOI：——

  日期：——
• Non-steroidal antiinflammatory agents.<b>1</b>. Synthesis of 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl alkanoic acids by the wittig reaction of quinisatines
  作者：Kurt Faber、Hubert StÚckler、Thomas Kappe

  DOI：10.1002/jhet.5570210450

  日期：1984.7

  The Wittig reaction of quinisatines (1a,b) with 1-ethoxycarbonylethyliden- (2a) and ethoxycarbonylmeth-ylenetriphenylphosphorane (2b) has been investigated. In both cases unusual reaction products (3a,b and 12a,b respectively) were isolated in high yields and converted to potential antiinflammatory acids 6, 8, 15 and lactones 4, 7.

  研究了奎尼丁（1a，b）与1-乙氧羰基亚乙基- （2a）和乙氧羰基甲基-亚乙基三苯基磷烷（2b）的维蒂希反应。在两种情况下不同寻常的反应产物（3A，3B和图12A，B分别）以高收率分离出，并转换成电位抗炎酸6,8，15和内酯4，7。