N-methyl-3-<2-(5-methoxy-1-methylindolyl)>propionamide | 147729-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-<2-(5-methoxy-1-methylindolyl)>propionamide
• 英文别名: 3-(5-methoxy-1-methylindol-2-yl)-N-methylpropanamide
• CAS: 147729-05-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: CEINRNLAIUJABC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-<2-(5-methoxy-1-methylindolyl)>propionamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(5-methoxy-1-methylindol-2-yl)-N-methyl-N-prop-2-ynylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic and allenic derivatives of 2-(5-methoxy-1-methylindolyl) alkylamines: Synthesis and evaluation as selective inhibitors of the monoamine oxidases A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90022-s
• 作为产物：
  描述：

  (5-methoxy-1-methyl-1H-indol-2-yl)methanol 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 氰化钠 、 氢气 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 N-methyl-3-<2-(5-methoxy-1-methylindolyl)>propionamide
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic and allenic derivatives of 2-(5-methoxy-1-methylindolyl) alkylamines: Synthesis and evaluation as selective inhibitors of the monoamine oxidases A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90022-s

文献信息

• Acetylenic and allenic derivatives of 2-(5-methoxy-1-methylindolyl) alkylamines: Synthesis and evaluation as selective inhibitors of the monoamine oxidases A and B
  作者：C Fernández García、JL Marco、E Fernández-Alvarez

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90022-s

  日期：1992.12