4-Nitro-N-{[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl}benzene-1-sulfonamide | 918134-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-N-{[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl}benzene-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-nitro-N-[[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 918134-15-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₅S
• 分子量: 299.307
• InChiKey: GAESJKJNHVYBFL-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-N-{[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl}benzene-1-sulfonamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 (9S)-11-(4-nitrophenyl)sulfonyl-5,11-diazatricyclo[13.4.0.05,9]nonadeca-1(19),15,17-trien-2,13-diyn-6-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷-和2-吡咯烷酮-稠环烯二炔的合成和热反应性

  摘要：

  合成了各种含有吡咯烷和吡咯烷酮部分的双环烯二炔。热反应性研究表明，在这些杂环系统融合到环烯二炔上时，伯格曼环化的起始温度降低。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950278
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-(叠氮甲基)吡咯烷-2-酮 在 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-Nitro-N-{[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl}benzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷-和2-吡咯烷酮-稠环烯二炔的合成和热反应性

  摘要：

  合成了各种含有吡咯烷和吡咯烷酮部分的双环烯二炔。热反应性研究表明，在这些杂环系统融合到环烯二炔上时，伯格曼环化的起始温度降低。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950278

文献信息

• Synthesis and Thermal Reactivity of Pyrrolidine- and 2-Pyrrolidinone-Fused Cyclic Enediynes
  作者：Amit Basak、Basab Roy

  DOI：10.1055/s-2006-950278

  日期：2006.10

  Various bicyclic enediynes containing pyrrolidine and pyrrolidinone moieties were synthesised. Thermal reactivity studies indicated the lowering of the onset temperature for Bergman cyclisation upon fusion of these heterocyclic systems onto the cyclic enediyne.

  合成了各种含有吡咯烷和吡咯烷酮部分的双环烯二炔。热反应性研究表明，在这些杂环系统融合到环烯二炔上时，伯格曼环化的起始温度降低。