5-戊基-1,2-恶唑-3-羧酸乙酯 | 83222-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-戊基-1,2-恶唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-pentylisoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-pentyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 83222-49-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: VNPVLLYDGNWACB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-140 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-戊基-1,2-恶唑-3-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Pentyl-1,2-oxazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Baraldi, P. G.; Simoni, D.; Moroder, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 557 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氧代壬酸乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 盐酸羟胺 为溶剂， 生成 5-戊基-1,2-恶唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bisphophonic acid derivatives and pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  新型双膦酸衍生物，以及一种由式(I)所代表的含有双膦酸衍生物的骨吸收抑制剂和抗关节炎药物：##STR1## 其中R.sup.2代表氢原子、烷基等，R.sup.2代表氢原子或较低的烷酰基团，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，每个代表氢原子或较低的烷基团。

  公开号：

  US04973576A1

文献信息

• Chemical inducers of neurogenesis
  申请人：Schneider Jay

  公开号：US20090036451A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds and methods for inducing neuronal differentiation in normal neural stem cells and brain cancer stem cells. The methods may take place in vitro, such as in isolates from the adult mammalian brain, or in vivo. Compounds and methods described herein may find use in the treatment of neurodegenerative and psychiatric diseases, the repair and regeneration of the nervous system, and in treatment of neurologic malignancy.

  本发明涉及化合物和方法，用于诱导正常神经干细胞和脑癌干细胞的神经元分化。这些方法可以在体外进行，例如在成年哺乳动物大脑的分离物中，或在体内进行。本文描述的化合物和方法可能在治疗神经退行性和精神疾病、神经系统的修复和再生以及神经逻辑恶性肿瘤的治疗中发挥作用。
• Syntheses of heteroaromatic carboxylic acids closely related to fusaric acid.
  作者：HIROSHI YAMANAKA、MICHINAO MIZUGAKI、TAKAO SAKAMOTO、MATAICHI SAGI、YOSHIO NAKAGAWA、HIDEKI TAKAYAMA、MASATAKA ISHIBASHI、HIROSHI MIYAZAKI

  DOI：10.1248/cpb.31.4549

  日期：——

  In order to investigate the generality of a chain-elongation reaction observed in the metabolism of fusaric acid (5-butyl-2-pyridinecarboxylic acid) and its derivatives, various heteroaromatic (diazine, 1, 3-azole, and 1, 2-azole) carboxylic acids with a normal alkyl side-chain were synthesized.

  为了研究在fusari酸（5-丁基-2-吡啶酸）及其衍生物代谢中观察到的链延长反应的普遍性，合成了多种具有正常烷基侧链的杂芳香羧酸（嗪类、1,3-噁唑类和1,2-噁唑类）。
• 3,5-Disubstituted isoxazoles as a latent aldol moiety: application to the synthesis of (±)-[6]-gingerol
  作者：Achille Barco、Simonetta Benetti、Pier Giovanni Baraldi、Mario Guarneri、Gian Piero Pollini、Daniele Simoni

  DOI：10.1039/c39810000599

  日期：——

  (±)-[6]-Gingerol (9) has been synthesized by a route involving the use of a 3,5-disubstituted isoxazole derivative as an equivalent of sensitive β-hydroxy-ketone unit.

  （±）-[6]-姜醇（9）已经通过涉及使用3，5-二取代的异恶唑衍生物作为敏感的β-羟基-酮单元的等价物的途径合成。
• CHEMICAL INDUCERS OF NEUROGENESIS
  申请人：Schneider Jay

  公开号：US20130143885A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention relates to compounds and methods for inducing neuronal differentiation in normal neural stem cells and brain cancer stem cells. The methods may take place in vitro, such as in isolates from the adult mammalian brain, or in vivo. Compounds and methods described herein may find use in the treatment of neurodegenerative and psychiatric diseases, the repair and regeneration of the nervous system, and in treatment of neurologic malignancy.

  本发明涉及化合物和方法，用于诱导正常神经干细胞和脑癌干细胞的神经元分化。这些方法可以在体外进行，例如从成年哺乳动物大脑中分离出来，也可以在体内进行。本文所描述的化合物和方法可以在神经退行性和精神疾病的治疗、神经系统的修复和再生以及神经逻辑恶性肿瘤的治疗中发挥作用。
• METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PEST
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150344466A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  An amide compound represented by formula (I): [wherein A represents a 3- to 7-membered saturated heterocyclic ring which contains, as ring-forming component(s), one or more atoms or groups selected from the group consisting of an oxygen atom and —S(O) t —, t represents 0, etc., R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc., n represents 0, etc., the following formula (II): represents a 5-membered aromatic ring, in which Z represents a nitrogen atom or a carbon atom and X 1 , X 2 and X 3 are the same or different and represent a nitrogen atom, etc., R 3 and R 4 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc., m represents 0 to 2, Q represents one group selected from group A or a C1 to C8 chain hydrocarbon group optionally having one group selected from group A, Y represents an oxygen atom, etc., u represents 0, etc., and v represents 0, etc.] has excellent arthropod pest controlling effects.

  化合物式(I)所代表的酰胺化合物：[其中A代表一个3到7个成员的饱和杂环环，该环包含作为环构成组分之一或多个原子或基团，所选自氧原子和—S（O）t—群，t代表0等；R1和R2相同或不同，代表氢原子等；n代表0等；下列式子(II)代表一个5个成员的芳香环，在该环中Z代表一个氮原子或一个碳原子，X1、X2和X3相同或不同，代表氮原子等，R3和R4相同或不同，代表氢原子等，m代表0到2，Q代表从群A中选择的一个群或一个C1到C8链烃基团，该基团可以选择从群A中选择的一个群，Y代表氧原子等，u代表0等，v代表0等]具有优良的节肢动物害虫控制效果。