2-[3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1H-benzimidazole | 287715-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[5-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1H-benzimidazole
• CAS: 287715-66-6；418789-76-1
• 化学式: C₂₂H₁₅N₅O₂
• 分子量: 381.393
• InChiKey: ZSPWCWGEUHAFIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-苯并咪唑-2-基)-1-苯基-乙酮 、 4-硝基苯酰肼 在 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2-[3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（3,5-二芳基-1H-吡唑-4-基）-1H-苯并咪唑类化合物的合成与异构

  摘要：

  通过2-苯甲酰基-1H-苯并咪唑与4-硝基-和4-甲氧基苯甲酰基肼的环缩合反应，获得了2-（3,5-二芳基-1H-吡唑-4-基）-1H-苯并咪唑。讨论了所得产物的反应机理和异构现象。根据1 H NMR光谱的数据，稳定化的异构体是其中吸电子芳基取代基位于吡唑环的3位且给电子取代基在吡唑环的5位的异构体。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0429-x

文献信息

• Cyclocondensation of 2-phenacyl-1H-benzimidazole with acylhydrazines: Synthesis and tautomerism of 2-(pyrazol-4-yl)-1H-benzimidazoles
  作者：I. B. Dzvinchuk、A. V. Vypirailenko、V. V. Pirozhenko、M. O. Lozinsky

  DOI：10.1007/bf02252001

  日期：1999.11