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4-(2-bromo-6-methoxyphenoxymethyl)pyridine | 181418-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-bromo-6-methoxyphenoxymethyl)pyridine
英文别名
4-[(2-Bromo-6-methoxyphenoxy)methyl]pyridine
4-(2-bromo-6-methoxyphenoxymethyl)pyridine化学式
CAS
181418-37-1
化学式
C13H12BrNO2
mdl
——
分子量
294.148
InChiKey
ZWSCIYYGPWRCMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-bromo-6-methoxyphenoxymethyl)pyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈三正丁基氢锡溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 35.5h, 生成 spiro[7-methoxybenzofuran-3(2H),4'-1'-methylpiperidine]
    参考文献:
    名称:
    吗啡片段螺[苯并呋喃-3(2H),4'-哌啶]和八氢-1H-苯并呋喃[3,2-e]异喹啉的自由基合成
    摘要:
    已经开发了合成吗啡含氧化物的片段的新策略。因此,三环(ANO)吗啡片段螺[7-甲氧基苯并呋喃-3(2H),4'- 1'-甲基哌啶](1通过的4分子内自由基环化,得到)作为唯一的产物- [(2'-溴-6'-甲氧基苯氧基)甲基] -1-甲基-1,2,5,6,-四氢吡啶(9);而四环(ACNO)片段9-甲氧基-3-甲基-2,3,4,4aα,5,6,7,7aα-八氢-1H-苯并呋喃[3,2-e]异喹啉(3)及其4从5,6,7,8-四氢异喹啉(10)开始以类似方式合成-oxo类似物4。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00649-7
  • 作为产物:
    描述:
    木榴油potassium carbonate叔丁胺 作用下, 以 二氯甲烷丙酮甲苯 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 4-(2-bromo-6-methoxyphenoxymethyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    吗啡片段螺[苯并呋喃-3(2H),4'-哌啶]和八氢-1H-苯并呋喃[3,2-e]异喹啉的自由基合成
    摘要:
    已经开发了合成吗啡含氧化物的片段的新策略。因此,三环(ANO)吗啡片段螺[7-甲氧基苯并呋喃-3(2H),4'- 1'-甲基哌啶](1通过的4分子内自由基环化,得到)作为唯一的产物- [(2'-溴-6'-甲氧基苯氧基)甲基] -1-甲基-1,2,5,6,-四氢吡啶(9);而四环(ACNO)片段9-甲氧基-3-甲基-2,3,4,4aα,5,6,7,7aα-八氢-1H-苯并呋喃[3,2-e]异喹啉(3)及其4从5,6,7,8-四氢异喹啉(10)开始以类似方式合成-oxo类似物4。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00649-7
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文献信息

  • Novel radical synthesis of morphine fragments spiro[benzofuran-3(2H),4′-piperidine] and octahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinoline
    作者:Chen-Yu Cheng、Ling-Wei Hsin、Jing-Ping Liou
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00649-7
    日期:1996.8
    strategy for the synthesis of oxide-containing fragments of morphine has been developed. Thus, the tricyclic (ANO) morphine fragment spiro[7-methoxybenzofuran-3(2H),4′-1′-methylpiperidine] (1) was obtained as the sole product via an intramolecular radical cyclization of 4-[(2′-bromo-6′-methoxyphenoxy)methyl]-1-methyl-1,2,5,6,-tetrahydropyridine (9); while the tetracyclic (ACNO) fragment 9-methoxy-3-methyl-2
    已经开发了合成吗啡含氧化物的片段的新策略。因此,三环(ANO)吗啡片段螺[7-甲氧基苯并呋喃-3(2H),4'- 1'-甲基哌啶](1通过的4分子内自由基环化,得到)作为唯一的产物- [(2'-溴-6'-甲氧基苯氧基)甲基] -1-甲基-1,2,5,6,-四氢吡啶(9);而四环(ACNO)片段9-甲氧基-3-甲基-2,3,4,4aα,5,6,7,7aα-八氢-1H-苯并呋喃[3,2-e]异喹啉(3)及其4从5,6,7,8-四氢异喹啉(10)开始以类似方式合成-oxo类似物4。
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