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Ethanethioic acid, S-[2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl] ester | 653586-09-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethanethioic acid, S-[2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl] ester
英文别名
S-[2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl] ethanethioate
Ethanethioic acid, S-[2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl] ester化学式
CAS
653586-09-5
化学式
C8H9NO2S
mdl
——
分子量
183.231
InChiKey
MNKZHRBVGXNDCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1278332c796dca8e45d8d84493ff752e
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(三氯乙酰)吡咯硫代乙酸钠硫代乙酸盐 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以92%的产率得到Ethanethioic acid, S-[2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl] ester
    参考文献:
    名称:
    三氯甲基化合物轻松合成硫代乙酸盐
    摘要:
    描述了一种在硫代乙酸存在下用硫代乙酸钠处理将三氯甲基化合物转化为相应硫代乙酸盐的新方法。当强吸电子取代基连接到三氯甲基时,这种转变在室温下以高产率进行。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42463
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