1-(1H-Pyrrol-2-yl)-2-[(3-sulfanylpropyl)sulfanyl]ethan-1-one | 929004-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1H-Pyrrol-2-yl)-2-[(3-sulfanylpropyl)sulfanyl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-(1H-pyrrol-2-yl)-2-(3-sulfanylpropylsulfanyl)ethanone
• CAS: 929004-82-0
• 化学式: C₉H₁₃NOS₂
• 分子量: 215.34
• InChiKey: DEONRGNWXVJRHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 2-(三氯乙酰)吡咯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到1-(1H-Pyrrol-2-yl)-2-[(3-sulfanylpropyl)sulfanyl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of 2-substituted-1,3-dithianes from trichloromethyl compounds

  摘要：

  Trichloromethyl compounds are efficiently converted into 1,3-dithianes upon reaction with a disodium 1,3-propanedithiolate-1,3-propanedithiol mixture in DMF solution at 0 degrees C. This synthesis is limited to those substrates where the substituent attached to the trichloromethyl group is an electron-withdrawing group. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.066

文献信息

• A new synthesis of 2-substituted-1,3-dithianes from trichloromethyl compounds
  作者：Nancy González Rivera、David Corona Becerril、Carlos Guadarrama-Pérez、Adrian Covarrubias-Zuñiga、José Gustavo Avila-Zárraga、Moisés Romero-Ortega

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.066

  日期：2007.2

  Trichloromethyl compounds are efficiently converted into 1,3-dithianes upon reaction with a disodium 1,3-propanedithiolate-1,3-propanedithiol mixture in DMF solution at 0 degrees C. This synthesis is limited to those substrates where the substituent attached to the trichloromethyl group is an electron-withdrawing group. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.