(S,E)-N-(a-ethylbenzyl)-3-[2-(3-methoxycarbonylpropenoyl)aminoethoxy]-2-phenylquinoline-4-carboxamide | 192704-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-N-(a-ethylbenzyl)-3-[2-(3-methoxycarbonylpropenoyl)aminoethoxy]-2-phenylquinoline-4-carboxamide
• 英文别名: methyl (E)-4-oxo-4-[2-[2-phenyl-4-[[(1S)-1-phenylpropyl]carbamoyl]quinolin-3-yl]oxyethylamino]but-2-enoate
• CAS: 192704-73-7
• 化学式: C₃₂H₃₁N₃O₅
• 分子量: 537.615
• InChiKey: QRFUDVXZHQAEFC-JSSZYCLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-N-(a-ethylbenzyl)-3-[2-(3-methoxycarbonylpropenoyl)aminoethoxy]-2-phenylquinoline-4-carboxamide 、 1,4-二氧六环 在 二氯甲烷 、 柠檬酸 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 异丙醚 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.25h， 以to yield 83 mg of the title compound的产率得到(S,E)-N-(a-ethylbenzyl)-3-[2-(3-carboxypropenoyl)aminoethoxy]-2-phenylquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives

  摘要：

  一种化合物，或其溶剂合物或盐，其化学式为(I)，其中，Ar为可选取代的芳基或C5-7环烯基基团，或可选取代的单环或融合环芳香杂环基团；R，R1，R2和R3如描述中所定义；制备此类化合物的方法，包含此类化合物或组合物的制药组合物。

  公开号：

  US06277862B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-chloro-4-oxo-2-butenoate 、 (S)-N-(α-ethylbenzyl)-3-(2-aminoethoxy)-2-phenylquinoline-4-carboxamide 在 三乙醇胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S,E)-N-(a-ethylbenzyl)-3-[2-(3-methoxycarbonylpropenoyl)aminoethoxy]-2-phenylquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives

  摘要：

  一种化合物，或其溶剂合物或盐，其化学式为（I），其中Ar是可选择取代的芳基或C5-7环烯基基团，或可选择取代的单环或融合环芳香杂环基团；R，R1，R2和R3如描述中定义；一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物或组合物的药物组合物在医学上的应用。

  公开号：

  US06277862B1

文献信息

• US6277862B1
  申请人：——

  公开号：US6277862B1

  公开（公告）日：2001-08-21