5-氟-2,2,6-三甲基-4H-1,3-二恶英-4-酮 | 144765-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氟-2,2,6-三甲基-4H-1,3-二恶英-4-酮
• 英文名称: 5-Fluoro-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 144765-15-1
• 化学式: C₇H₉FO₃
• 分子量: 160.145
• InChiKey: CANIOFNSHIKRBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基氢胺 、 5-氟-2,2,6-三甲基-4H-1,3-二恶英-4-酮 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以70%的产率得到2-(Dimethylamino)-5-fluoro-6-methyl-1,3-oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Fluoro-1,3-dioxin-4-ones: Novel Alternatives to α-Fluorinated Acyl Ketenes

  摘要：

  通过分子氟对5,6-未取代的1,3-二氧四酮及其6-取代衍生物进行氟化，然后用适当的有机碱处理，可以获得所述化合物，这些化合物可以转化为杂环化合物或含有氟原子的酰乙酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26283
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 在 fluorine 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 5-氟-2,2,6-三甲基-4H-1,3-二恶英-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Fluoro-1,3-dioxin-4-ones: Novel Alternatives to α-Fluorinated Acyl Ketenes

  摘要：

  通过分子氟对5,6-未取代的1,3-二氧四酮及其6-取代衍生物进行氟化，然后用适当的有机碱处理，可以获得所述化合物，这些化合物可以转化为杂环化合物或含有氟原子的酰乙酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26283

文献信息

• Iwaoka Tomoyasu, Murohashi Tomoko, Sato Masayuki, Kaneko Chikara, Synthesis, (1992) N 10, S 977-981
  作者：Iwaoka Tomoyasu, Murohashi Tomoko, Sato Masayuki, Kaneko Chikara

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-Fluoro-1,3-dioxin-4-ones: Novel Alternatives to α-Fluorinated Acyl Ketenes
  作者：Tomoyasu Iwaoka、Tomoko Murohashi、Masayuki Sato、Chikara Kaneko

  DOI：10.1055/s-1992-26283

  日期：——

  Fluorination of 5,6-unsubstituted 1,3-dioxin-4-ones and their 6-substituted derivatives by molecular fluorine followed by treatment with an appropriate organic base affords the title compounds, which can be converted either into heterocyclic compounds or into acylacetic acid derivatives having a fluorine atom.

  通过分子氟对5,6-未取代的1,3-二氧四酮及其6-取代衍生物进行氟化，然后用适当的有机碱处理，可以获得所述化合物，这些化合物可以转化为杂环化合物或含有氟原子的酰乙酸衍生物。