trans-1-Fluoro-1-decene | 66291-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: trans-1-Fluoro-1-decene
• 英文别名: (E)-1-fluorodec-1-ene
• CAS: 66291-50-7
• 化学式: C₁₀H₁₉F
• 分子量: 158.259
• InChiKey: BBTSIHLKDPBDNI-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.63°C (estimate)
• 密度：
  0.8562 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基丁炔酯 在 吡啶 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 trans-1-Fluoro-1-decene
  参考文献：
  名称：

  氟代醇的区域选择性形成及其向氟代烯烃的立体选择性转化

  摘要：

  当用叔丁醇钾在四氢呋喃中处理时，衍生自氟代醇的对甲苯磺酸盐可高收率地提供氟代烯烃（例如Z-或E-3）。氟代醇可容易地和立体选择性地通过将氟化氢反平面添加到环氧乙烷中而立体选择性地获得。如果在甲苯介质中使用氟化氢/吡啶混合物，则末端环氧化物优先生成2-氟-1-烷醇（例如4），而主要的1-氟-2-链烷醇（例如5）是由与“Hünig's氟化氢”的反应产生的”（即氟化氢与N的加合物-乙基二异丙基-胺）。用2-羟甲基取代的环氧乙烷，如果不是排他性的话，主要（如果不是排他的话）获得3-氟-1,2-链烷二醇（例如11）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86761-2

文献信息

• Fluorosurfactants
  申请人：Hierse Wolfgang

  公开号：US20100152081A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention relates to compounds comprising an aryl sulfonate group, a spacer and a Y group, wherein Y represents CF 3 —(CH 2 ) a —O—, SF 5 —, CF 3 —(CH 2 ) a —S—, CF 3 CF 2 S—, [CF 3 —(CH 2 ) a ] 2 N— or [CF 3 —(CH 2 ) a ]NH—, a represents a whole number selected from the range of 0 to 5 or (formula I), Rf represents CF 3 —(CH 2 ) r —, CF 3 —(CH 2 ) r —O—, CF 3 —(CH 2 ) r —S—, CF 3 CF 2 —S—, SF 5 —(CH 2 ) r — or [CF 3 —(CH 2 ) r ] 2 N—, [CF 3 —(CH 2 ) r ]NH— or (CF 3 ) 2 N—(CH 2 ) r —, B represents a simple bond, O, NH, NR, CH 2 , C(O)—O, C(O), S, CH 2 —O, O—C(O), N—C(O)1C(O)—N, O—C(O)—N, N—C(O)—N, O—SO 2 or SO 2 —O, R represents alkyl having 1 to 4 C-atoms, b represents 0 or 1 and c represents 0 or 1, q represents 0 or 1, at least one radical from b and q represents 1, and r represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5. The invention also relates to a method for the production of said compounds and to the uses of said surface-active compounds.

  本发明涉及一种化合物，其包括苯基磺酸酯基、间隔基和Y基，其中Y代表CF3—(CH2)a—O—、SF5—、CF3—(CH2)a—S—、CF3CF2S—、[CF3—(CH2)a]2N—或[CF3—(CH2)a]NH—，a代表从0到5的整数或（公式I），Rf代表CF3—(CH2)r—、CF3—(CH2)r—O—、CF3—(CH2)r—S—、CF3CF2—S—、SF5—(CH2)r—或[CF3—(CH2)r]2N—、[CF3—(CH2)r]NH—或(CF3)2N—(CH2)r—，B代表简单键、O、NH、NR、CH2、C(O)—O、C(O)、S、CH2—O、O—C(O)、N—C(O)1C(O)—N、O—C(O)—N、N—C(O)—N、O—SO2或SO2—O，R代表具有1至4个碳原子的烷基，b代表0或1，c代表0或1，q代表0或1，b和q中至少有一个基团为1，r代表0、1、2、3、4或5。本发明还涉及一种制备该化合物的方法以及该表面活性化合物的用途。
• SUGA, HIROAKI;HAMATANI, TAKESHI;SCHLOSSER, MANFRED, TETRAHEDRON, 46,(1990) N2, C. 4247-4254
  作者：SUGA, HIROAKI、HAMATANI, TAKESHI、SCHLOSSER, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective formation of fluorohydrins and their stereoselective conversion to fluoroolefins
  作者：Hiroaki Suga、Takeshi Hamatani、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86761-2

  日期：——

  anti-periplanar addition of hydrogen fluoride to oxiranes. Terminal epoxides give preferentially 2-fluoro-1-alcanols (e.g., 4) if an hydrogen fluoride/pyridine mixture is used in toluene medium while mainly 1-fluoro-2-alkanols (e.g., 5) result from the reaction with “Hünig's hydrofluoride” (i.e., the adduct of hydrogen fluoride an N-ethyldiisopropyl- amine). With 2-hydroxymethyl substituted oxiranes, predominantly

  当用叔丁醇钾在四氢呋喃中处理时，衍生自氟代醇的对甲苯磺酸盐可高收率地提供氟代烯烃（例如Z-或E-3）。氟代醇可容易地和立体选择性地通过将氟化氢反平面添加到环氧乙烷中而立体选择性地获得。如果在甲苯介质中使用氟化氢/吡啶混合物，则末端环氧化物优先生成2-氟-1-烷醇（例如4），而主要的1-氟-2-链烷醇（例如5）是由与“Hünig's氟化氢”的反应产生的”（即氟化氢与N的加合物-乙基二异丙基-胺）。用2-羟甲基取代的环氧乙烷，如果不是排他性的话，主要（如果不是排他的话）获得3-氟-1,2-链烷二醇（例如11）。