7,8-dihydrobiopterin | 1262750-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 7,8-dihydrobiopterin
• 英文别名: dihydrobiopterin；D-erythro-7,8-dihydrobiopterin；2-amino-6-[(1S,2R)-1,2-dihydroxypropyl]-7,8-dihydro-3H-pteridin-4-one
• CAS: 1262750-77-5
• 化学式: C₉H₁₃N₅O₃
• mdl: MFCD00049357
• 分子量: 239.234
• InChiKey: FEMXZDUTFRTWPE-AWFVSMACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R)-L-erythro-5,6,7,8-tetrahydrobiopterin 在 氧气 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 以34.6%的产率得到7,8-dihydrobiopterin
  参考文献：
  名称：

  紫外线辐射下6-四氢生物蝶呤在水溶液中的转化

  摘要：

  黑色素生成障碍导致几种病理，包括白癜风疾病。紫外线（UV）窄带光疗（308或311 nm）用于治疗白癜风。然而，光疗的机理尚不清楚。白癜风伴随着（6 R）-1-赤型5,6,7,8-四氢生物蝶呤（H 4 Bip）的新合成增加了三倍，其过量和进一步氧化可被认为是引起白癜风的重要因素。白癜风的发病机理。（H 4 Bip），作为苯丙氨酸4-羟化酶的辅酶，催化苯丙氨酸氧化为酪氨酸（黑色素前体）。在这种情况下，H 4发生光转化已经研究了在缓冲水溶液中的浸泡。HPLC-MS / MS已证明，H 4 Bip自氧化的蝶呤产品（7,8-二氢蝶呤（H 2 Ptr），二氢黄蝶呤和蝶呤）比生物蝶呤产品（7,8-二氢双蝶呤（H 2 Bip）和生物蝶呤）占优势。我们已经表明，紫外线辐射加速了自氧化，而H 4 Bip的氧化降解产物充当了光敏剂。H的光氧化的显着特点4从自氧化的Bip是dihydropterin的形成（Н 2

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2017.07.029

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC GTP CYCLOHYDROLASE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA GTP CYCLOHYDROLASE 1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：HERCULES TECHNOLOGY MAN CO V INC

  公开号：WO2011035009A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to the field of small molecule heterocyclic inhibitors of GTP cyclohydrolase (GCH-I), or a tautomer, prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also features pharmaceutical compositions of the compounds and the medical use of these compounds for the treatment or prevention of pain (e.g., inflammatory pain, nociceptive pain, functional pain, or neuropathic pain).

  本发明涉及小分子杂环抑制剂对GTP环化酶（GCH-I）的，或其互变异构体、前药或药用可接受盐。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（例如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛或神经病理性疼痛）的医疗用途。
• [EN] DEUTERATED SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE SGC DEUTÉRÉS
  申请人：CYCLERION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195403A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present disclosure relates to stimulators of soluble guanylate cyclase (sGC), pharmaceutical formulations comprising them and their uses thereof, alone or in combination with one or more additional agents, for treating various diseases, wherein an increase in the concentration of nitric oxide (NO) or an increase in the concentration of cyclic Guanosine onophosphate (cGMP), or both, or an upregulation of the NO pathway is desirable. The compounds are of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8 and Y9 is independently selected from hydrogen and deuterium, as well as pharmaceutical compositions, methods and uses thereof.

  本公开涉及可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的激动剂，包含它们的药物配方及其单独或与一个或多个额外药剂组合使用以治疗各种疾病，其中增加一氧化氮（NO）浓度或增加环鸟苷酸单磷酸（cGMP）浓度，或两者，或上调NO途径是可取的。化合物为Formula I:或其药用盐，其中Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8和Y9中的每一个可独立选择自氢和氘，以及其药用组合物、方法和用途。
• METHOD OF SYNTHESIZING TETRAHYDROBIOPTERIN
  申请人：Henderson Mark

  公开号：US20090198055A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present disclosure provides a method that efficiently produces (6R)-tetrahydrobiopterin in high yield and purity. The method includes the step of hydrolyzing diacetylbiopterin to biopterin under basic conditions in a biphasic mixture comprising an organic phase and an aqueous phase. After substantially complete hydrolysis of diacetylbiopterin, the aqueous phase containing biopterin can be separated from the organic phase containing most of the organic impurities, which avoids the time-consuming step of isolating biopterin as a solid. The aqueous solution containing biopterin is stereoselectively hydrogenated to (6R)-tetrahydrobiopterin under basic conditions and high hydrogen pressure in the presence of a metal catalyst (e.g., a platinum catalyst). To improve the purification of an acid addition salt of (6R)-tetrahydrobiopterin (e.g., (6R)-tetrahydrobiopterin dihydrochloride), any residual salts (e.g., sodium salts) in the aqueous solution after the hydrogenation reaction can be removed by contacting the aqueous solution with an ion (e.g., cation) exchange resin or column. Alternatively, removal of residual salts from the aqueous solution can be omitted if an organic amine (e.g., diethylamine or triethylamine) rather than an inorganic base is used in the hydrolysis and/or hydrogenation reactions.

  本公开提供了一种高效地在高产率和纯度下生产(6R)-四氢生物蝶啶的方法。该方法包括在包含有机相和水相的两相混合物中，在碱性条件下水解二乙酰生物蝶啶至生物蝶啶的步骤。在二乙酰生物蝶啶基本完全水解后，含有生物蝶啶的水相可以与含有大部分有机杂质的有机相分离，避免了将生物蝶啶分离为固体的耗时步骤。含有生物蝶啶的水溶液在碱性条件和高氢压下，在金属催化剂的存在下（例如，铂催化剂）立体选择性地氢化为(6R)-四氢生物蝶啶。为了提高对(6R)-四氢生物蝶啶的酸盐（例如，(6R)-四氢生物蝶啶二盐酸盐）的纯化，可以通过将氢化反应后水溶液中的任何残留盐（例如，钠盐）与离子（例如，阳离子）交换树脂或柱接触来去除。另外，如果在水解和/或氢化反应中使用有机胺（例如，二乙胺或三乙胺）而不是无机碱，则可以省略从水溶液中去除残留盐的步骤。
• [EN] 4-AMINO-7,8-DIHYDROPTERIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF DISEASES WHICH ARE CAUSED BY AN INCREASED NITRIC OXIDE LEVEL<br/>[FR] 4-AMINO-7,8-DIHYDROPTERIDINES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES MALADIES CAUSEES PAR UNE AUGMENTATION DU NIVEAU D'OXYDE NITRIQUE
  申请人：VASOPHARM BIOTECH GMBH

  公开号：WO2005063752A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to the area of NO synthase inhibition and, more particularly, relates to novel 4-amino-7,8-dihydropteridines, pharmaceutical compositions containing said compounds, and the use of said compounds in the treatment of a disorder characterized by a disturbed nitric oxide level.

  本发明涉及一氧化氮合酶抑制领域，更具体地涉及新型4-氨基-7,8-二氢叶酸衍生物，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗由扰乱一氧化氮水平所表征的疾病中的应用。
• Enzymes
  申请人：Yang Junming

  公开号：US20050191627A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Various embodiments of the invention provide human enzymes (ENZM) and polynucleotides which identify and encode ENZM. Embodiments of the invention also provide expression vectors, host cells, antibodies, agonists, and antagonists. Other embodiments provide methods for diagnosing, treating, or preventing disorders associated with aberrant expression of ENZM.

  本发明的各种实施例提供了人类酶（ENZM）和识别并编码ENZM的多核苷酸。本发明的实施例还提供了表达载体、宿主细胞、抗体、激动剂和拮抗剂。其他实施例提供了诊断、治疗或预防与ENZM异常表达相关的疾病的方法。