5-氟-2-甲氧基-3-吡啶甲醛 | 351410-62-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氟-2-甲氧基-3-吡啶甲醛
• 中文别名: 3-氟-2-甲氧基-6-甲基吡啶；2-甲氧基-3-甲酰基-5-氟吡啶；5-氟-2-甲氧基烟醛；2-甲氧基-5-氟吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 5-fluoro-2-methoxynicotinaldehyde
• 英文别名: 5-fluoro-2-methoxypyridine-3-carbaldehyde；2-methoxy-5-fluoropyridine-3-carbaldehyde；5-fluoro-2-methoxynicotinic aldehyde
• CAS: 351410-62-3
• 化学式: C₇H₆FNO₂
• mdl: MFCD04972398
• 分子量: 155.129
• InChiKey: YAGPZRLCMRMSFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-甲氧基-3-吡啶甲醛 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以512 mg的产率得到5-氟-2-甲氧基烟酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor

  摘要：

  描述了化合物及其盐，制剂，共轭物，衍生物，形式和用途。在某些方面和实施方式中，所述的化合物或其盐，制剂，共轭物，衍生物或形式对Fms蛋白激酶，或对Fms和Kit蛋白激酶，或对Fms和Flt-3蛋白激酶具有活性。还描述了使用方法，用于治疗与Fms蛋白激酶，Kit蛋白激酶或Flt-3蛋白激酶活性相关的疾病和状况，包括类风湿性关节炎，骨关节炎，多发性硬化症，阿尔茨海默病，帕金森病，肾小球肾炎，间质性肾炎，狼疮性肾炎，小管坏死，糖尿病肾病，肾肥大，急性髓性白血病，黑色素瘤，多发性骨髓瘤，转移性乳腺癌，前列腺癌，胰腺癌，神经纤维瘤病，脑转移和胃肠间质瘤。

  公开号：

  US09096593B2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-溴-5-氟吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 生成 5-氟-2-甲氧基-3-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor

  摘要：

  描述了化合物及其盐，制剂，共轭物，衍生物，形式和用途。在某些方面和实施方式中，所述的化合物或其盐，制剂，共轭物，衍生物或形式对Fms蛋白激酶，或对Fms和Kit蛋白激酶，或对Fms和Flt-3蛋白激酶具有活性。还描述了使用方法，用于治疗与Fms蛋白激酶，Kit蛋白激酶或Flt-3蛋白激酶活性相关的疾病和状况，包括类风湿性关节炎，骨关节炎，多发性硬化症，阿尔茨海默病，帕金森病，肾小球肾炎，间质性肾炎，狼疮性肾炎，小管坏死，糖尿病肾病，肾肥大，急性髓性白血病，黑色素瘤，多发性骨髓瘤，转移性乳腺癌，前列腺癌，胰腺癌，神经纤维瘤病，脑转移和胃肠间质瘤。

  公开号：

  US09096593B2

文献信息

• Novel piperidine compouds and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030220368A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides a novel compound having a superior Na + channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: 2 (wherein R 1 represents a hydrogen atom etc.; and R 2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.

  本发明提供了一种具有优越的Na + 通道抑制活性的新型化合物。即提供了由以下式（I）表示的化合物，其盐或其水合物。 在该式中，环A表示由以下式表示的环： （其中R 1 表示氢原子等；R 2 表示表示氢原子等）等；W表示可选地取代的C 1-6 烷基等；Z表示可选地取代的C 6-14 芳香烃环基等；l表示0到6的整数。
• [EN] FORMULATIONS OF A MACROCYCLIC TRK KINASE INHIBITOR<br/>[FR] FORMULATIONS D'UN INHIBITEUR DE KINASE TRK MACROCYCLIQUE
  申请人：ZHAO QIAN

  公开号：WO2019084285A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present application in some embodiments provides a pharmaceutical composition comprising Compound (1), and a compounding agent. Further provided herein are methods of making and methods of using the pharmaceutical compositions, for example, in the treatment of cancer.

  本申请在某些实施例中提供了一种包括化合物（1）和混合剂的药物组合物。此外，还提供了制备药物组合物的方法和使用药物组合物的方法，例如用于治疗癌症。
• Synthesis and biological evaluation of <i>N</i> ⁴ ‐hydrazone derivatives of 5,7‐dihydro‐6 <i>H</i> ‐pyrrolo[2,3‐ <i>d</i> ]pyrimidin‐6‐one as novel anticancer agents with antimetastatic adjunct efficacy
  作者：Zhichang Zhao、Hongjun Wang、Nana Tian、Hong Yan、Juan Wang

  DOI：10.1002/ardp.202100213

  日期：2021.11

  obtain new anticancer agents with antimetastatic adjunct efficacy, a series of novel N4-hydrazone derivatives of 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one were designed and synthesized by an eight-step reaction, with appropriate yields. All the synthesized compounds were evaluated for their antiproliferative activity against A549 and MCF-7 cells and for antiplatelet aggregation activity in vitro. The

  为了获得具有抗转移辅助功效的新型抗癌药物，设计合成了一系列新型5,7-dihydro-6 H - pyrrolo[2,3 - d ]pyrimidin-6-one 的N 4 -腙衍生物。一步反应，具有适当的收率。评估了所有合成的化合物对 A549 和 MCF-7 细胞的抗增殖活性和体外抗血小板聚集活性。结果表明，化合物25和35不仅对 A549 (IC 50  = 15.3 和 21.4 μM) 和 MCF-7 (IC 50 = 15.6 和 10.9 μM) 细胞系，但也显示出一定的抗血小板聚集活性（抑制率：47.0% 和 45.8%）。这些结果表明，对5,7-dihydro-6 H - pyrrolo[2,3 - d ]pyrimidin-6-one 的N 4 -腙部分的结构修饰有望获得具有抗转移辅助功效的新型抗癌化合物。此外，还进行了分子对接研究以研究可能的靶点，这些结果表明化合物2
• 一种11-脱氧甘草次酸衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN108822180A

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明属于药物合成技术领域，尤其涉及一种11‑脱氧甘草次酸衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种11‑脱氧甘草次酸衍生物，所述11‑脱氧甘草次酸衍生物的结构式如式(Ⅰ)或其药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物。实验结果表明，本发明11‑脱氧甘草次酸衍生物对金黄色葡萄球菌具有很好的抑菌作用，能够抑制金黄色葡萄球菌ATCC 6538、金黄色葡萄球菌ATCC 12228和金黄色葡萄球菌ATCC 29213，为金黄色葡萄球菌的抗感染药物提供了一种新的选择。
• Synthesis, anti-microbial and anti-inflammatory activities of 18β-glycyrrhetinic acid derivatives
  作者：Yang Yang、Qiuyan Zhu、Yingying Zhong、Xiping Cui、Zhengyun Jiang、Panpan Wu、Xi Zheng、Kun Zhang、Suqing Zhao

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103985

  日期：2020.8

  Thirteen 18β-glycyrrhetinic acid (GA) derivatives were obtained by reduction at C-11 position, oxidation at C-3 position and condensation at C-2 position of GA. Anti-microbial activity evaluation indicated that compounds 04, 05, 10, 13 and 14 showed more potent inhibitory activity against Staphylococcus aureus subsp. aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus than GA, especially compound

  十三18 β β-甘草酸（GA）衍生物通过还原在C-11位置，在氧化的C-2位而获得的C-3位和缩合GA。抗微生物活性评价表明，化合物04，05，10，13和14显示出对更有效的抑制活性金黄色葡萄球菌亚种。金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，金黄色葡萄球菌比GA，特别是化合物10，对表皮葡萄球菌的抑制作用;等于氨苄西林。此外，体内实验表明，化合物10还具有抗炎作用，以40.0mg / mL的强饲法处理，可以减少约59.69％的TPA诱导的小鼠耳部水肿。免疫组织化学结果表明，抑制作用与抑制TPA诱导的促炎性细胞因子TNF-α和IL-1β上调有关。此外，化合物10还显着降低了NF-κB信号通路中p65的表达水平。通常，具有抗菌和抗炎活性的化合物10被期望成为有前途的生物功能剂。