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5-氟-2-甲氧基-6-甲基吡啶 | 375368-86-8

中文名称
5-氟-2-甲氧基-6-甲基吡啶
中文别名
——
英文名称
3-Fluoro-6-methoxy-2-methylpyridine
英文别名
——
5-氟-2-甲氧基-6-甲基吡啶化学式
CAS
375368-86-8
化学式
C7H8FNO
mdl
MFCD03095097
分子量
141.14
InChiKey
IJRDFWFSEYHYLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

文献信息

  • 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
    申请人:Horiuchi Yoshihiro
    公开号:US20120225876A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)
    公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中,A代表由公式(A-1)表示的基团;R1a和R1b可以相同或不同,每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基;m和n各自独立地表示0-5之间的整数;X1代表羟基或基甲酰基;Z1代表单键等;R2代表一个可选地取代的C1-6烷基,一个可选地取代的C6-10芳基等)。
  • PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20130164280A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.
    该发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。
  • BICYCLIC TRIAZOLE AND PYRAZOLE LACTAMS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
    申请人:Conn P. Jeffrey
    公开号:US20120225844A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    In one aspect, the invention relates to bicyclic triazole and pyrazole lactams, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    本发明涉及双环三唑和吡唑内酰胺、其衍生物和相关化合物,可作为代谢型谷酸受体亚型5(mGluR5)的正向变构调节剂;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的制药组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与谷酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具,不限制本发明。
  • US8933229B2
    申请人:——
    公开号:US8933229B2
    公开(公告)日:2015-01-13
  • US8946238B2
    申请人:——
    公开号:US8946238B2
    公开(公告)日:2015-02-03
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