2-Chloro-6,7-dimethyl-3-quinolinecarboxylic acid | 436087-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-6,7-dimethyl-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-chloro-6,7-dimethylquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 436087-27-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• 分子量: 235.67
• InChiKey: ZSOSXMDKHKAYPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-6,7-dimethyl-3-quinolinecarboxylic acid 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  异恶唑并[3,4- b ]喹啉-3（1 H）-ones的互变异构和反应性的实验和理论研究

  摘要：

  各种取代的异恶唑并[3,4的b ]喹啉-3-（1 ħ） -酮结合有两可脒官能团是通过从相应的2-氯喹啉-3-羧酸开始的两步方法合成。烷基化和酰化反应在DMF溶液中的的Et存在下进行3 Ñ优先发生在σ可用孤对最稳定9的吡啶型N1氮原子的ħ -氧代互变异构体。在Place等的使用氢氧化钠的3n个LED到异恶唑环切割与烷基2-（烷氧基（烷基）氨基）喹啉-3-羧酸盐的形成。三种可能的N1-氧代，N9氧代和3-羟基互变异构形式，并且异恶唑环的氢氧化钠诱导的切割的电子结构用使用B3LYP / 6-31 + G *密度泛函数法的理论研究和SM8（DMF）溶剂化模型。异恶唑并[3,4的合成N1 -烷基和N1酰基衍生物b ]喹啉-3-（1 ħ） -酮其在体外抗真菌活性进行了评估针对19致病酵母样真菌菌株。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.09.050