{1-[4-(3-bromo-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamic acid tert-butyl ester | 1247897-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: {1-[4-(3-bromo-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {1-[4-(3-Bromo-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic Acid Tert-butyl Ester；tert-butyl N-[1-[4-(3-bromo-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1247897-89-7
• 化学式: C₂₇H₂₇BrN₄O₂
• 分子量: 519.441
• InChiKey: UJIWOMLKCSZHLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[4-(3-bromo-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamic acid tert-butyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-{4-[3-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}cyclobutylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES

  摘要：

  化合物(I)的配方，它们是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012007416A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 {1-[4-(3-bromo-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES

  摘要：

  化合物(I)的配方，它们是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012007416A1

文献信息

• Inhibitors Of AKT Activity
  申请人：Chen Qi

  公开号：US20120077810A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The instant invention provides for substituted fused pyrimidine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种取代的融合嘧啶化合物，可以抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US20130184273A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds of formula (I), which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• Inhibitors of AKT activity
  申请人：Chen Qi

  公开号：US08691825B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The instant invention provides for substituted fused pyrimidine compounds of Formula A that inhibit Akt activity: In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了式A的取代融合嘧啶化合物，其抑制Akt活性：特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过将该化合物用于需要癌症治疗的患者中以抑制Akt活性的方法。
• US8691825B2
  申请人：——

  公开号：US8691825B2

  公开（公告）日：2014-04-08
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012007416A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of formula (I), which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化合物(I)的配方，它们是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。