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2-(furan-2-yl)-1-phenyl-4-(pyridin-2-yl)butane-1,4-dione | 1365537-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(furan-2-yl)-1-phenyl-4-(pyridin-2-yl)butane-1,4-dione
英文别名
2-(Furan-2-yl)-1-phenyl-4-pyridin-2-ylbutane-1,4-dione;2-(furan-2-yl)-1-phenyl-4-pyridin-2-ylbutane-1,4-dione
2-(furan-2-yl)-1-phenyl-4-(pyridin-2-yl)butane-1,4-dione化学式
CAS
1365537-30-9
化学式
C19H15NO3
mdl
——
分子量
305.333
InChiKey
UDNRQKOCUQZCCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛3-(furan-2-yl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one 在 3,3'-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-3-ium) bromide 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.17h, 以68%的产率得到2-(furan-2-yl)-1-phenyl-4-(pyridin-2-yl)butane-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of 2-aryl-1,4-diketones via hydroacylation of enones
    摘要:
    An improved method has been developed for the hydroacylation of enones with aldehydes employing bis-5-(2-hydroxyethyl)-1,3-thiazolium bromide/Et3N system to afford the corresponding 1,4-diketones in good yields. This method is effective for the preparation of 1,4-diketones from both aromatic and aliphatic aldehydes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.12.104
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文献信息

  • An efficient synthesis of 2-aryl-1,4-diketones via hydroacylation of enones
    作者:P. Lakshmi Reddy、K. Praveen Kumar、S. Satyanarayana、R. Narender、B.V. Subba Reddy
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.12.104
    日期:2012.3
    An improved method has been developed for the hydroacylation of enones with aldehydes employing bis-5-(2-hydroxyethyl)-1,3-thiazolium bromide/Et3N system to afford the corresponding 1,4-diketones in good yields. This method is effective for the preparation of 1,4-diketones from both aromatic and aliphatic aldehydes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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