(2S,3S)-1,4-di(2-bromophenyl)-2,3-di(N-tert-butoxycarbonylamino)butane | 1262794-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (2S,3S)-1,4-di(2-bromophenyl)-2,3-di(N-tert-butoxycarbonylamino)butane
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S)-1,4-bis(2-bromophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1262794-28-4
• 化学式: C₂₆H₃₄Br₂N₂O₄
• 分子量: 598.375
• InChiKey: DMTNFKXFWASPET-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4S,5S)-4,5-di(2-bromobenzyl)-1-tert-butoxycarbonyl-2-imidazolidinone 、 (2S,3S)-1,4-di(2-bromophenyl)-2,3-di(N-tert-butoxycarbonylamino)butane
  参考文献：
  名称：

  通过格氏试剂经铜（I）催化1,1'-DiBoc-2,2'-联氮丙啶的对映体反式-4,5-二取代的2-咪唑烷酮的对映体

  摘要：

  用格氏试剂在手性池衍生的1,1'-diBoc-2,2'-二氮丙啶上进行铜催化的开环，在涉及Boc保护基的非对称化，级联过程中提供了对映体纯的2-咪唑啉酮。这种不同的策略提供了易于反应的N分化产物，并允许两个C–C键结构与咪唑烷酮的形成同时进行。可以耐受各种烷基，环状和芳基格氏试剂，并以合理的收率获得良好的收率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00832

文献信息

• The first syntheses of enantiopure 2,2′-biindoline
  作者：Steven M. Wales、Anthony C. Willis、Paul A. Keller

  DOI：10.1039/c0cc04045b

  日期：——

  The first two syntheses of chiral 2,2′-biindoline are reported either in five steps from 2,2′-bioxirane, or three steps from 2,2′-biaziridine, both with exceptional enantiopurity.

  首次报道了手性2,2'-双吲哚啉的两种合成方法：一种是从2,2'-双氧杂环丙烷经过五步反应制得，另一种是从2,2'-双氮杂环丙烷经过三步反应制得，两种方法均实现了卓越的对映纯度。