succinimidyl (2R)-2-[(4R,5R)-5-(3-phenylpropyl-(1R)-1-succinimidyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-phenylbutanoate | 372987-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: succinimidyl (2R)-2-[(4R,5R)-5-(3-phenylpropyl-(1R)-1-succinimidyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-phenylbutanoate
• 英文别名: Succinimidyl (2R)-2-[(4R,5R)-5-(3-phenylpropyl-(1R)-1-succinimidyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-phenylbutanoat；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2R)-2-[(4R,5R)-5-[(2R)-1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-phenylbutanoate
• CAS: 372987-14-9
• 化学式: C₃₃H₃₆N₂O₁₀
• 分子量: 620.656
• InChiKey: XEXUDCRHDTYABM-XCQPVXNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  succinimidyl (2R)-2-[(4R,5R)-5-(3-phenylpropyl-(1R)-1-succinimidyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-phenylbutanoate 在 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 NI, N6-di[(2R)-hydroxy-(1S)-indanyl]-(2R,3R,4R,5R)-2,5-di(2-phenylethyl)-3,4-dihydroxyhexanediamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子间频哪醇（2S）-2-苄氧基甲基-4-苯基丁醛的频哪醇均偶联合成新型，有效的，基于二醇的HIV-1蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型，有效的基于二醇的HIV-1蛋白酶抑制剂的合成，该抑制剂在P1 / P1'位具有苯乙基（-CH（2）CH（2）Ph）。（2S）-2-苄氧基甲基-4-苯基丁醛16的分子间频哪醇均偶联是合成中的关键步骤。从该反应序列中，制备了四种碳水化合物类似物，即化合物8a，8b，9a和9b，与抑制剂6和7代表的母体系列相比，它们具有一个或两个带有二醇羟基的立体异构中心的倒置构型。发现抑制剂8b是HIV-1蛋白酶（PR）的有效抑制剂，在基于细胞的测定中和存在40％人血清的情况下显示出出色的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm0011171
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(4S,5S)-5-((R)-1-Carboxy-3-phenyl-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-4-phenyl-butyric acid 生成 succinimidyl (2R)-2-[(4R,5R)-5-(3-phenylpropyl-(1R)-1-succinimidyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-phenylbutanoate 、 succinimidyl (2R)-2-[(4S,5S)-5-(3-phenylpropyl-(1R)-1-succinimidyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  抗ウイルス性プロテアーゼインヒビター

  摘要：

  公式（I）其中X和Y是羟基或H，A'和A''是末端胺基功能团，例如缬氨酰胺和印达醇胺，Z'和Z''是相邻的（）独立烷基带有n组（即芳基）的化合物，可以用作HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，并在人血清存在的情况下表现出特别好的活性。

  公开号：

  JP2005501118A