[2'-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]phenyl boronic acid | 844681-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2'-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]phenyl boronic acid
• 英文别名: 2-(2-Cumyltetrazolyl)phenylboronic acid；(2-(2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl)-phenyl)-boronic acid；B-[2-[2-(1-Methyl-1-phenylethyl)-2H-tetrazol-5-yl]phenyl]boronic acid；[2-[2-(2-phenylpropan-2-yl)tetrazol-5-yl]phenyl]boronic acid
• CAS: 844681-82-9
• 化学式: C₁₆H₁₇BN₄O₂
• 分子量: 308.148
• InChiKey: NNTKUSBWPSUUFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2'-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]phenyl boronic acid 、 1-(4-溴苄基)-2-丁基-4-氯-1H-咪唑-5-甲醇 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二乙氧基甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2-丁基-4-氯-1-((2-(2-(2-苯基丙烷-2-基)-2H-四唑-5-基)-[1,1-二联苯]-4-基)甲基)-1H-咪唑-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Phenyltetrazole compounds

  摘要：

  新型苯基四唑化合物可作为制备抗血管紧张素II拮抗剂的中间体，并将其转化为生物活性分子的过程。

  公开号：

  US20050119488A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-(2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl)-phenyl)-magnesium diisopropylamide 在 硼酸三甲酯 、 磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 [2'-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]phenyl boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYLTETRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PHENYLTETRAZOLE

  摘要：

  一种制备式（II）中R和Y如披露所定义的苯基四唑衍生物的过程，通过对（四唑-5-Ϝl）苯直接进行正交-金属化。式（II）化合物是制备血管紧张素II拮抗剂的有用中间体。

  公开号：

  WO2005014560A1

文献信息

• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYLTETRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：RAZZETTI Gabriele

  公开号：US20080076932A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  A process for the preparation of olmesartan medoxomil, and derivatives thereof, by use of novel phenyltetrazole intermediates.

  一种利用新型苯基四唑中间体制备奥美沙坦酯及其衍生物的方法。
• A process for the preparation of phenyltetrazole compounds
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP1905770A1

  公开（公告）日：2008-04-02

  A process for the preparation of olmesartan medoxomil, and derivatives thereof, by use of novel phenyltetrazole intermediates.

  一种利用新型苯基四唑中间体制备奥美沙坦酯酮及其衍生物的方法。
• Phenyltetrazole compounds
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP1555260B1

  公开（公告）日：2007-09-19
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYLTETRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PHENYLTETRAZOLE
  申请人：DIPHARMA SPA

  公开号：WO2005014560A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A process for the preparation of phenyltetrazole derivatives of formula (II) wherein R and Y are as defined in the disclosure, by direct ortho-metallation of (tetrazol-5-Ϝl)benzene. The compounds of formula (II) are useful intermediates for the preparation of angiotensin II antagonists.

  一种制备式（II）中R和Y如披露所定义的苯基四唑衍生物的过程，通过对（四唑-5-Ϝl）苯直接进行正交-金属化。式（II）化合物是制备血管紧张素II拮抗剂的有用中间体。