naphthalen-2-yl 2-(1-benzofuran-2-yl)quinoline-4-carboxylate | 1383918-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: naphthalen-2-yl 2-(1-benzofuran-2-yl)quinoline-4-carboxylate
• 英文别名: Naphthalen-2-yl 2-(1-benzofuran-2-yl)quinoline-4-carboxylate
• CAS: 1383918-53-3
• 化学式: C₂₈H₁₇NO₃
• 分子量: 415.448
• InChiKey: RWITXSXWYTWTEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基苯并呋喃 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 naphthalen-2-yl 2-(1-benzofuran-2-yl)quinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-（1-苯并呋喃-2-基）喹啉-4-羧酸酚酯和酰胺的合成，抗氧化剂和抗菌研究

  摘要：

  通过2-（1-苯并呋喃）的反应合成了一系列新的2-（1-苯并呋喃-2-基）喹啉-4-羧酸酚酯2（a – j）和酰胺3（a – c）。使用乙基-（N '，N'-二甲基氨基）丙基碳二亚胺盐酸盐（EDC.HCl）作为偶联剂的具有各种取代酚和仲胺的-2-基）-喹啉-4-羧酸（1）。评价了新合成的化合物的体外抗氧化和抗菌活性。在所有测试的化合物2a，2c，2e和2h中与Fe +2离子具有良好的螯合能力，而化合物2g和2j对DPPH自由基具有良好的清除活性。关于抗菌活性，发现化合物2a，2b，2c和2h与氨苄青霉素对肠球菌sp和金黄色葡萄球菌等价，而化合物2e对氨苄西林对Pantoea Dispersa和Ochrobactrum sp的效力一样。酰胺衍生物3（a – c与标准产品相比，）被发现效力较低。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0117-8