[2-(1-benzofuran-2-yl)quinolin-4-yl](morpholin-4-yl)methanone | 1383918-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [2-(1-benzofuran-2-yl)quinolin-4-yl](morpholin-4-yl)methanone
• 英文别名: [2-(1-Benzofuran-2-yl)quinolin-4-yl]-morpholin-4-ylmethanone；[2-(1-benzofuran-2-yl)quinolin-4-yl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 1383918-56-6
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 358.397
• InChiKey: OZAZGCLDPOEQKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基苯并呋喃 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [2-(1-benzofuran-2-yl)quinolin-4-yl](morpholin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2-（1-苯并呋喃-2-基）喹啉-4-羧酸酚酯和酰胺的合成，抗氧化剂和抗菌研究

  摘要：

  通过2-（1-苯并呋喃）的反应合成了一系列新的2-（1-苯并呋喃-2-基）喹啉-4-羧酸酚酯2（a – j）和酰胺3（a – c）。使用乙基-（N '，N'-二甲基氨基）丙基碳二亚胺盐酸盐（EDC.HCl）作为偶联剂的具有各种取代酚和仲胺的-2-基）-喹啉-4-羧酸（1）。评价了新合成的化合物的体外抗氧化和抗菌活性。在所有测试的化合物2a，2c，2e和2h中与Fe +2离子具有良好的螯合能力，而化合物2g和2j对DPPH自由基具有良好的清除活性。关于抗菌活性，发现化合物2a，2b，2c和2h与氨苄青霉素对肠球菌sp和金黄色葡萄球菌等价，而化合物2e对氨苄西林对Pantoea Dispersa和Ochrobactrum sp的效力一样。酰胺衍生物3（a – c与标准产品相比，）被发现效力较低。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0117-8

文献信息

• Synthesis, antioxidant, and antibacterial studies of phenolic esters and amides of 2-(1-benzofuran-2-yl) quinoline-4-carboxylic acid
  作者：Sheelavanth Shankerrao、Yadav D. Bodke、Sundar S. Mety

  DOI：10.1007/s00044-012-0117-8

  日期：2013.3

  for in vitro antioxidant and antibacterial activity. Among all tested compounds 2a, 2c, 2e, and 2h showed good chelating ability with Fe+2 ions, whereas compounds 2g and 2j exhibited good scavenging activity with DPPH free radicals. Concerning antibacterial activities compounds 2a, 2b, 2c, and 2h were found to be equipotent to ampicillin against Enterococcus sp and Staphylococcus aureus, while compound

  通过2-（1-苯并呋喃）的反应合成了一系列新的2-（1-苯并呋喃-2-基）喹啉-4-羧酸酚酯2（a – j）和酰胺3（a – c）。使用乙基-（N '，N'-二甲基氨基）丙基碳二亚胺盐酸盐（EDC.HCl）作为偶联剂的具有各种取代酚和仲胺的-2-基）-喹啉-4-羧酸（1）。评价了新合成的化合物的体外抗氧化和抗菌活性。在所有测试的化合物2a，2c，2e和2h中与Fe +2离子具有良好的螯合能力，而化合物2g和2j对DPPH自由基具有良好的清除活性。关于抗菌活性，发现化合物2a，2b，2c和2h与氨苄青霉素对肠球菌sp和金黄色葡萄球菌等价，而化合物2e对氨苄西林对Pantoea Dispersa和Ochrobactrum sp的效力一样。酰胺衍生物3（a – c与标准产品相比，）被发现效力较低。