5-氟乳清酸一水合物 | 141-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 5-氟乳清酸一水合物
• 中文别名: 2,2,6,6-四甲基-4-亚甲基庚烷；1,1-二新戊基乙烯
• 英文名称: 1,1-dineopentylethylene
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-4-methyleneheptane；4,4-Dimethyl-2-neopentyl-1-penten；Heptane, 2,2,6,6-tetramethyl-4-methylene-；2,2,6,6-tetramethyl-4-methylideneheptane
• CAS: 141-70-8
• 化学式: C₁₂H₂₄
• mdl: MFCD00026329
• 分子量: 168.323
• InChiKey: TUFZRYOCZCLYJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -1.6°C
• 沸点：
  207.3°C (estimate)
• 密度：
  0.759

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟乳清酸一水合物 在 盐酸 作用下， 生成 4-chloro-2,2,4,6,6-pentamethylheptane
  参考文献：
  名称：

  Steric Strains as a Factor in the Solvolytic Reactions of Neopentyldimethyl and Dineopentylmethylcarbinyl Chlorides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01097a003
• 作为产物：
  描述：

  异辛烯 生成 5-氟乳清酸一水合物
  参考文献：
  名称：

  de Gorski; de Gaudemaris, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 969

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Grunwald-Winstein relationship in the solvolysis of crowded tertiary alkyl chlorides. Hindered hydration and hydrophobic effect
  作者：Ken'ichi Takeuchi、Masaaki Takasuka、Eiji Shiba、Hironobu Tokunaga、Tadasuke Endo、Takuhiro Ushino、Kazuhiko Tokunaga、Takao Okazaki、Tomomi Kinoshita、Yasushi Ohga

  DOI：10.1002/poc.358

  日期：2001.4

  crowded tertiary alkyl chlorides having a neopentyl or a (1-adamantyl)methyl substituent on the reaction center were subjected to solvolysis rate studies, and the Grunwald–Winstein (GW) type relationship with respect to the YCl scale was examined. Analyses of the plots showed that these bulky substituents efficiently preclude the nucleophilic solvent participation from the rear side and that the data points

  对反应中心有新戊基或（1-金刚烷基）甲基取代基的各种高度拥挤的叔烷基氯化物进行了溶剂分解速率研究，并研究了相对于Y Cl的Grunwald-Winstein（GW）类型关系量表进行了检查。对图的分析表明，这些大的取代基从背面有效地排除了亲核溶剂的参与，非水性质子溶剂的数据点给出了线性GW型图。另一方面，拥挤的增加导致数据点在乙醇，丙酮和1-丙醇的水性混合物中的大量向下分散。向下色散的大小按此顺序增加，从而在GW型关系中产生具有向下凸出的曲率。另一方面，最小的醇，甲醇的水混合物只会使数据点略微向下分散，从而形成线性GW型图。这些结果可以用两个原因来解释。第一的，Y Cl刻度。其次，对于高度疏水的底物，预计乙醇水溶液中的第一个溶剂化壳比本体相富集更多的乙醇，从而导致底物更不容易电离。速率数据可以使用Hansch的疏水性参数进行半定量分析。溶剂分解反应中发现的当前异常被认为是Wepster观察到
• Olefin oligomerization via new and efficient Brönsted acidic ionic liquid catalyst systems
  作者：Guoqin Wang、Heyuan Song、Ruiyun Li、Zhen Li、Jing Chen

  DOI：10.1016/s1872-2067(18)63071-2

  日期：2018.6

  structures and acidities. The influence of different ionic liquids, ionic liquid loading, different co-catalysts, catalyst ratios (mole ratio of ionic liquid to co-catalyst), reaction time, pressure, temperature, solvent, source of reactants, and the recycling of catalyst systems was studied. Among the synthesized ionic liquids, 1-(4-sulfonic acid)butyl-3-hexylimidazolium hydrogen sulfate ([HIMBs]HSO4) exhibited

  摘要 研究了以布朗斯台德酸性离子液体为主催化剂，三辛基甲基氯化铵为助催化剂的新型催化剂体系催化的烯烃低聚反应。合成的布朗斯台德酸性离子液体通过傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、紫外-可见光谱 (UV)、1H 核磁共振 (NMR) 和 13C NMR 进行表征，以分析其结构和酸度。不同离子液体、离子液体负载量、不同助催化剂、催化剂比（离子液体与助催化剂的摩尔比）、反应时间、压力、温度、溶剂、反应物来源和催化剂体系回收率的影响为学习了。在合成的离子液体中，1-(4-磺酸)丁基-3-己基咪唑硫酸氢盐([HIMBs]HSO4)在测试的反应条件下表现出最好的催化活性。在最佳反应条件下，异丁烯的转化率和三聚体的选择性分别为83.21%和35.80%。此外，催化剂体系易于分离和重复使用；根据实验产物的分布提出了一种可行的反应机理。
• Tandem Cyclopropanation with Dibromomethane under Grignard Conditions
  作者：Gerhard Brunner、Laura Eberhard、Jürg Oetiker、Fridtjof Schröder

  DOI：10.1021/jo8007397

  日期：2008.10.3

  In tandem reactions, cyclopropyl carbinols are obtained from allyloxylithium or -magnesium intermediates, generated in situ by alkylation of conjugated aldehydes, ketones, and esters as well as from allyl carboxylates or vinyloxiranes. Using this methodology, numerous fragrance ingredients and their precursors were efficiently converted to the corresponding cyclopropyl carbinols.

  格氏试剂和二溴甲烷在环境温度下，在乙醚溶剂中有效地环丙酸烯丙基（和某些均烯丙基）醇镁和锂醇化物。锂（均）烯丙基醇盐在较高的Barbier条件下直接与镁和CH2Br2环丙烷化。反应速率取决于（均）烯丙基醇化物的取代方式和取决于锂的抗衡离子，其效果最佳。从α-取代的底物获得良好至优异的顺选择性，这符合交错的Houk模型。在串联反应中，环丙基甲醇是从烯丙基氧基锂或-镁中间体获得的，该中间体是通过共轭醛，酮和酯的烷基化以及烯丙基羧酸盐或乙烯基氧杂环戊烷原位生成的。使用这种方法，
• Preparation of nitrocarbonyl compounds
  申请人：Texaco Inc.

  公开号：US03941846A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  A method of preparing a nitrocarbonyl having at least 4 carbon atoms corresponding to the formula: ##EQU1## by contacting a dinitroalcohol having at least 5 carbon atoms corresponding to the formula: ##EQU2## with an alkaline agent at a temperature of from about 0.degree. to 200.degree.C. A valuable by product recoverable from the reaction is a nitroalkane. The contemplated nitrocarbonyls include nitroketones and nitroaldehydes which are useful as solvents, plasticizers, bactericides, lubricant additives and fuel additives.

  一种制备至少具有4个碳原子的硝基羰基的方法，其对应的化学式为：##EQU1## 通过将至少具有5个碳原子的二硝基醇与碱性试剂在约0°C至200°C的温度下接触而实现。从反应中可回收的有价值的副产物是硝基烷烃。所考虑的硝基羰基包括硝基酮和硝基醛，它们可用作溶剂、增塑剂、杀菌剂、润滑剂添加剂和燃料添加剂。
• PROCESS FOR PREPARING KETONES BY REACTING 1,1-DISUBSTITUTED OLEFINS WITH N2O
  申请人：Teles Joaquim Henrique

  公开号：US20110269996A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to a process for preparing a ketone, comprising the reaction of a composition (I) at least comprising a 1,1-disubstituted olefin, with a composition comprising dinitrogen monoxide, wherein the reaction is effected in the presence of a solvent which comprises at least one proton-donating functional group.

  本发明涉及一种制备酮的方法，包括将至少包含1,1-二取代烯烃的组合物（I）与含二氮氧化物的组合物反应，其中反应在至少含有一个质子给予功能基团的溶剂存在下进行。

表征谱图