5-(2-(3-Quinolinecarboxamido)ethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide | 420830-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-(3-Quinolinecarboxamido)ethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(4-methoxy-3-sulfamoylphenyl)ethyl]quinoline-3-carboxamide
• CAS: 420830-91-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 385.444
• InChiKey: CWVUPMAHMVZXRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-3-羧酸 、 5-(2-aminoethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(2-(3-Quinolinecarboxamido)ethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Acylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them

  摘要：

  本发明的一个实施例涉及公式(I)的酰氨基烷基取代的苯磺酰胺衍生物， 1 其中A，R(1)，R(2)，X，Y和Z具有说明书中指出的含义，以及药用可接受的盐。发明的化合物是有价值的药用活性化合物，例如，对心脏肌肉和/或迷走神经心脏的ATP敏感钾通道具有抑制作用，例如，适用于治疗心血管系统疾病，如冠心病、心律失常、心功能不全、心肌病、心脏收缩力下降或心脏迷走神经功能障碍，或用于预防心脏猝死。本发明还涉及制备公式(I)的化合物和药用可接受的盐的过程，它们的使用，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  US20020123494A1

文献信息

• ACYLAMINOALKYL-SUBSTITUTED BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1345892A2

  公开（公告）日：2003-09-24
• US6511989B2
  申请人：——

  公开号：US6511989B2

  公开（公告）日：2003-01-28
• [EN] ACYLAMINOALKYL-SUBSTITUTED BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, THEIR USE AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] DERIVES DE BENZENESULFONAMIDE SUBSTITUES PAR ACYLAMINOALKYLE, LEUR PREPARATION, LEUR UTILISATION ET PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT.
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2002036556A2

  公开（公告）日：2002-05-10

  The present invention relates to acylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives of formula (I), in which A, R(1), R(2), X, Y and Z have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula (I) are valuable pharmaceutical active compounds which have, for example, an inhibitory action on ATP-sensitive potassium channels in the cardiac muscle and/or in the vagal cardiac nerve and are suitable, for example, for the treatment of disorders of the cardiovascular system such as coronary heart disease, arrhythmias, cardiac insufficiency, cardiomyopathies, decreased contractility of the heart or vagal dysfunction of the heart, or for the prevention of sudden cardiac death. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I), their use and pharmaceutical preparations comprising them.