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2,3-di-tert-butylphenol | 26746-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-di-tert-butylphenol
英文别名
di-tert-butylphenol;2,3-ditert-butylphenol
2,3-di-tert-butylphenol化学式
CAS
26746-38-3
化学式
C14H22O
mdl
——
分子量
206.328
InChiKey
SKDGWNHUETZZCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    146 °C(Press: 20 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,5-三氟溴苯丙烯酸2-乙基己酯disodium;carbonate2,3-di-tert-butylphenol 二氯甲烷 、 crude product 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 Ethylhexyl 2,4,5-trifluorocinnamate
    参考文献:
    名称:
    Halogenated cinnamic acids and esters thereof, processes for the
    摘要:
    本发明涉及以下式子的化合物:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同,是氢或具有1至18个碳原子并且可选地含有氧、氮或卤素的烷基基团;基团X、Y和Z相同,是氟、溴或碘原子,或者如果基团X、Y或Z中有两个是相同的或所有基团X、Y、Z互不相同,则基团X、Y和Z是氟、氯、溴或碘原子。本发明还涉及一种制备该化合物的方法,通过将以下式子的芳基重氮盐与以下式子的化合物反应而制备:##STR2## 其中基团X、Y和Z相同,是氟、溴或碘原子,或者如果基团X、Y和Z中有两个是相同的或所有基团X、Y、Z互不相同,则基团X、Y和Z是氟、氯、溴或碘原子,A.sup.(-)是具有pK.sub.a<7的酸的阴离子,存在钯催化剂的情况下,必要时加入碱,以及式子(II)的芳基重氮盐。
    公开号:
    US05516932A1
  • 作为试剂:
    描述:
    (E)-2-penten-4-yn-1-ol喹啉2,3-di-tert-butylphenol 、 copper diacetate 、 barium permanganatepotassium tert-butylate氢气二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃正己烷丙酮 为溶剂, 反应 57.08h, 生成 21-(2,4,10-Trioxa-adamat-3-yl)-heneicosa-3,5,11,13,15,17,19-heptaen-7,9-diin-2-on
    参考文献:
    名称:
    Synthese von ?-Acetyl-?-methylenpolyencarbons�ureestern
    摘要:
    The alpha-methylenpolyene carboxylic acids 1 and 2 are highly active against Gram-positive bacteria. If this activity arises from an interference with the cell membranes, then an abrupt change in biological properties is to be expected with growing chain length of simple model compounds. To make these tests possible, we describe here the synthesis of a series of homologue esters of type 40. Their synthesis was achieved by Wittig reactions of polyene alpha,omega-dialdehydes 6 with acetyl-methylentriphenylphosphoran 5a and the protected carboxymethylmethylen triphenylphosphonium salt 8.
    DOI:
    10.1002/prac.19943360806
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文献信息

  • Method for the preparation of aromatic chloroformates
    申请人:Davis Charles Gary
    公开号:US20060293535A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    A method for preparing an aromatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aromatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectionally flowing reaction mixture. The unidirectionally flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aromatic chloroformate.
    一种制备芳香氯甲酸酯的方法包括,将至少一种芳香羟基化合物、光气、至少一种溶剂和至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中,以获得单向流动的反应混合物。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下,以产生包含芳香氯甲酸酯的单一产物流。
  • Nickel Metal Nanoparticle Synthesis
    申请人:National Technology & Engineering Solutions of Solutions of Sandia, LLC
    公开号:US20180051046A1
    公开(公告)日:2018-02-22
    Nickel nanoparticles can be synthesized using a variety of precursors (e.g., nickel amides [Ni(NR 2 ) 2 ], alkyls [NR 2 ], and alkoxides [Ni(OR) 2 ]).
    镍纳米颗粒可以使用各种前体合成(例如,镍酰胺[Ni(NR2)2],烷基[NR2]和烷氧基[Ni(OR)2])。
  • Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
    申请人:Raju G. Bore
    公开号:US20060211603A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.
    新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性,它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
  • TITANIUM COMPOUNDS AND PROCESS FOR CYANATION OF IMINES
    申请人:Seayad Abdul Majeed
    公开号:US20110319629A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    The present invention relates to titanium catalysts for synthesis reactions produced by bringing a reaction mixture comprising a titanium alkoxide and a ligand in contact with water, wherein the ligand is represented by the general formula (e): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently a hydrogen atom, an alkyl group, or the like, and (A) represents a group with two or more carbon atoms. The titanium catalysts may be isolated in solid form and may be stored. The invention further relates to a process for cyanation of imines, wherein the process comprises reacting an imine with a cyanating agent in the presence of the titanium catalyst.
    本发明涉及一种通过使包含钛醇盐和配体的反应混合物与水接触而制得的用于合成反应的钛催化剂,其中配体由通式(e)表示:其中R1、R2、R3和R4各自独立地为氢原子、烷基组或其他类似物,且(A)表示具有两个或更多个碳原子的基团。所述钛催化剂可以以固体形式分离并储存。本发明还涉及一种亚胺的氰化方法,该方法包括在钛催化剂存在下使亚胺与氰化剂反应。
  • [EN] SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROQUINAZOLINES SPIROCYCLIQUES
    申请人:ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD
    公开号:WO2021139748A1
    公开(公告)日:2021-07-15
    Provided are compounds represented by Formula I, wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and (aa) are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula (I) are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.
    提供的化合物由式I表示,其中R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z和(aa)如规范中定义,并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。式(I)的化合物是KRAS抑制剂,因此对治疗癌症和其他疾病有用。
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