[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[(1R,4S,5R,6R)-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1,4-dihydroxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-2-methylidenedecyl]-5-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 627537-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[(1R,4S,5R,6R)-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1,4-dihydroxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-2-methylidenedecyl]-5-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 627537-17-1
• 化学式: C₆₂H₈₂O₁₀Si
• 分子量: 1015.41
• InChiKey: GRGUUQCKGHWAQW-MDPHJRRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[(1R,4S,5R,6R)-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1,4-dihydroxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-2-methylidenedecyl]-5-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  altohyrtin C（海绵抑素2）的正式全合成。第2部分：完全精心设计的ABCD和EF片段的构建

  摘要：

  将C1C14（AB）巴豆基锡烷与C15C28（CD）醛偶联，然后进行立体化学排列，得到altyryrtin C的C1C28（ABCD）片段。还制备了C29C44（EF）片段。这两个片段的合成均与史密斯小组制备的片段完全相同，构成了altohyrtin C的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.083
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-bis-benzyloxy-6-[(1R,4S,5R,6R)-1,4-dihydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-2-methylene-10-trityloxy-decyl]-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 咪唑 、 甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[(1R,4S,5R,6R)-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1,4-dihydroxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-2-methylidenedecyl]-5-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  altohyrtin C（海绵抑素2）的正式全合成。第2部分：完全精心设计的ABCD和EF片段的构建

  摘要：

  将C1C14（AB）巴豆基锡烷与C15C28（CD）醛偶联，然后进行立体化学排列，得到altyryrtin C的C1C28（ABCD）片段。还制备了C29C44（EF）片段。这两个片段的合成均与史密斯小组制备的片段完全相同，构成了altohyrtin C的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.083

文献信息

• Formal total synthesis of altohyrtin C (spongistatin 2). Part 2: Construction of fully elaborated ABCD and EF fragments
  作者：Takeshi Terauchi、Taisaku Tanaka、Taro Terauchi、Masataka Morita、Kyoko Kimijima、Ippei Sato、Wataru Shoji、Yasuhiro Nakamura、Tomoharu Tsukada、Takashi Tsunoda、Gouichirou Hayashi、Naoki Kanoh、Masaya Nakata

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.083

  日期：2003.10

  (AB) crotylstannane with the C15C28 (CD) aldehyde followed by stereochemical arrangements gave the C1C28 (ABCD) fragment of altohyrtin C. The C29C44 (EF) fragment was also prepared. The syntheses of these two fragments, both of which were identical with those prepared by the Smith group, constitute a formal total synthesis of altohyrtin C.

  将C1C14（AB）巴豆基锡烷与C15C28（CD）醛偶联，然后进行立体化学排列，得到altyryrtin C的C1C28（ABCD）片段。还制备了C29C44（EF）片段。这两个片段的合成均与史密斯小组制备的片段完全相同，构成了altohyrtin C的正式全合成。