2-[2-(3-hydroxy-propyl)-phenyl]-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one | 283173-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3-hydroxy-propyl)-phenyl]-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one
• 英文别名: 2-[2-(3-hydroxypropyl)phenyl]-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraen-9-one
• CAS: 283173-12-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: NPSKAAGDWQYPNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indol-6-one 在 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-[2-(3-hydroxy-propyl)-phenyl]-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases

  摘要：

  以下公式化合物是聚(ADP核糖基)转移酶（PARP）抑制剂，可用于治疗癌症并改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的影响。作为癌症治疗药物，本发明的化合物可与细胞毒性药物和/或放射线结合使用。

  公开号：

  US06495541B1

文献信息

• Polymeric Compound Having Camptothecin Compound And Anti-Cancer Effect Enhancer Bound Thereto, And Use of Same
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20150290185A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The purpose of the present invention is to provide a polymeric compound in which a camptothecin compound and an anti-cancer effect enhancer, particularly a PARP inhibitor, are bound to a single molecule, whereby it becomes possible to reduce the toxicity to normal cells and deliver and release the two components to an affected area with high efficiency to thereby improve the pharmacological efficacy of the two components. Provided is a polymeric compound represented by general formula (1).

  本发明的目的是提供一种聚合物化合物，其中一种喜树碱化合物和一种抗癌效应增强剂，特别是PARP抑制剂，结合到单个分子中，从而可以降低对正常细胞的毒性，并以高效率将两个组分传递和释放到受影响的区域，从而提高两个组分的药理功效。提供了由通式（1）表示的聚合物化合物。
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2000042040A1

  公开（公告）日：2000-07-20

  Compounds of formula (I) are poly(ADP-ribosyl)transferase (PARP) inhibitors, and are useful as therapeutics in treatment of cancers and the amelioration of the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease. As cancer therapeutics, the compounds of the invention may be used, e.g., in combination with cytotoxic agents and/or radiation.

  公式（I）的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶（PARP）抑制剂，并可用于治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的影响，作为治疗剂。作为癌症治疗剂，本发明的化合物可以与细胞毒性剂和/或放射线结合使用。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1140936B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6495541B1
  申请人：——

  公开号：US6495541B1

  公开（公告）日：2002-12-17
• US6977298B2
  申请人：——

  公开号：US6977298B2

  公开（公告）日：2005-12-20