1-benzoyl-1-(trimethylsiloxy)-cyclopentane | 56345-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzoyl-1-(trimethylsiloxy)-cyclopentane
• 英文别名: Phenyl-(1-trimethylsilyloxycyclopentyl)methanone
• CAS: 56345-97-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂Si
• 分子量: 262.424
• InChiKey: AYPJAQQVTAMDEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-84 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-1-(trimethylsiloxy)-cyclopentane 在 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2-羟基-2-苯基-环己酮
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder approach to bicyclic .alpha.-hydroxy ketones. Facile ketol rearrangements of strained .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a029
• 作为产物：
  描述：

  α-lithium diethyl α-<(trimethylsilyl)oxy>benzylphosphonate 、 环戊酮 生成 1-benzoyl-1-(trimethylsiloxy)-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  CREARY, X.;INOCENCIO, P. A.;UNDERINER, T. L.;KOSTROMIN, R., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1932-1938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HUENIG S.; WEHNER B., CHEM. BER., 1979, 112, NO 6, 2062-2067
  作者：HUENIG S.、 WEHNER B.

  DOI：——

  日期：——
• HUENIG S.; WEHNER G., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, NO 6, 391-392
  作者：HUENIG S.、 WEHNER G.

  DOI：——

  日期：——
• Diels-Alder approach to bicyclic .alpha.-hydroxy ketones. Facile ketol rearrangements of strained .alpha.-hydroxy ketones
  作者：Xavier Creary、Pamela A. Inocencio、Ted L. Underiner、Ray Kostromin

  DOI：10.1021/jo00211a029

  日期：1985.5
• CREARY, X.;INOCENCIO, P. A.;UNDERINER, T. L.;KOSTROMIN, R., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1932-1938
  作者：CREARY, X.、INOCENCIO, P. A.、UNDERINER, T. L.、KOSTROMIN, R.

  DOI：——

  日期：——