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(E)-2,3-diiodo-3-phenylprop-2-enoic acid | 66288-38-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2,3-diiodo-3-phenylprop-2-enoic acid
英文别名
trans-α,β-Dijodzimtsaeure
(E)-2,3-diiodo-3-phenylprop-2-enoic acid化学式
CAS
66288-38-8
化学式
C9H6I2O2
mdl
——
分子量
399.954
InChiKey
JAXXFCKLDGCMGU-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯丙炔酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 18.0h, 以80%的产率得到(E)-2,3-diiodo-3-phenylprop-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    Selective Synthesis of Dihalo-Substituted Unsaturated Carboxylic Acids and Derivatives
    摘要:
    开发了一种选择性的一锅法,用于从相应的α,β-不饱和炔酸生产E-二卤取代的α,β-不饱和烯酸及其衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-966043
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文献信息

  • COHEN, M. J.;MCNELIS, E., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 515-518
    作者:COHEN, M. J.、MCNELIS, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Selective Synthesis of Dihalo-Substituted Unsaturated Carboxylic Acids and Derivatives
    作者:Alain Duchêne、Sandrine Langle、Samuel Ngi、Elsa Anselmi、Mohamed Abarbri、Jérôme Thibonnet
    DOI:10.1055/s-2007-966043
    日期:2007.6
    A selective one-pot procedure was developed for the production of E-dihalo-substituted α,β-unsaturated alkenoic acids and derivatives from the corresponding α,β-unsaturated alkynoic acids.
    开发了一种选择性的一锅法,用于从相应的α,β-不饱和炔酸生产E-二卤取代的α,β-不饱和烯酸及其衍生物。
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