(E)-1-(3,3-dioxido-6-methoxybenzo[d][1,3]oxathiol-5-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1262429-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3,3-dioxido-6-methoxybenzo[d][1,3]oxathiol-5-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(6-methoxy-3,3-dioxobenzo[d][1,3]oxathiol-5-yl)prop-2-en-1-one；(E)-1-(6-methoxy-3,3-dioxo-1,3lambda6-benzoxathiol-5-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-1-(6-methoxy-3,3-dioxo-1,3λ6-benzoxathiol-5-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1262429-12-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆S
• 分子量: 360.387
• InChiKey: WVOXSQVUNGDRPC-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-6-methoxybenzo[d][1,3]oxathiole 在 potassium permanganate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-(3,3-dioxido-6-methoxybenzo[d][1,3]oxathiol-5-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  S氧化对草硫醇融合的Chalcones细胞毒性活性的影响。

  摘要：

  氧化，异构的1-（5-烷氧基苯并[d] [1,3]草硫醇-6-基）-3-苯基丙-2-烯-1-酮和1-的氧化异构体的合成，体外细胞毒性活性及其与微管蛋白的相互作用描述了（6-烷氧基苯并[d] [1，3]草硫醇-5-基）-3-苯基丙-2-烯-1-酮。大多数化合物在亚微摩尔浓度下均表现出细胞毒活性。发现氧杂硫醇基融合的查耳酮的硫原子的氧化强烈影响母体化合物的活性，并且取决于硫原子在分子中的相对位置，活性增加或降低。对于硫磺原子对着查耳酮羰基的异构体，氧化导致活性增加，而对于硫原子对羰基对位的异构体，活性下降。已证明这些化合物在秋水仙碱结合位点与微管蛋白相互作用，并使用分子模型评估了相互作用。结论是，观察到的硫原子氧化对细胞毒活性的深远影响不能仅仅与化合物与微管蛋白的相互作用有关。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12776

文献信息

• [EN] NOVEL CHALCONE DERIVATIVES WITH CYTOTOXIC ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CHALCONE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ CYTOTOXIQUE
  申请人：ADAMED SP ZOO

  公开号：WO2011009826A2

  公开（公告）日：2011-01-27

  Chalcone derivatives of the general formula (I), wherein two from among A, B and Z which are adjacent to each other are linked and form a moiety selected from -O-(CH2)n-S(O)m-, -S(O)m-(CH2)n-O- and -O-(CH2)n-O-, and the remaining one from among A, B and Z is H; or two from among A, B and Z, independently from each other, are selected from a group consisting of OH, -O-C1-C6-alkyl and -S(O)m-C1-C6-alkyl, and the remaining one from among A, B and Z is H; R is H, C1-C6-alkyl, carboxy-C1-C6-alkyl, -(CH2)P- NR1R2 or O(CH2)3NH(CO)CF3, where R1 and R2 both independently are C1-C6-alkyl; or R1 and R2 are linked together to form polymethylene group -(CH2)q-, and with N atom, to which they are attached, form a 5- or 6-membered ring, in which one of carbon atoms may be optionally replaced with O, N, or S; Y is -CH=CH-, -O-, -S- or -CH=N-; X1, X2, X3 independently are H, halogen atom, OH, -C1-C6-alkoxy, carboxy-C1-C6-alkoxyl, di(C1-C6- alkyl)amino-C1-C6-alkoxy, -0-PO(OH)2, NO2 or NH2; m = O, 1 or 2; n = 1 or 2; p = 2 to 6; q = 4 or 5; and acid addition salts, salts with bases and C1-C6-alkyl esters thereof. The compounds may be useful as cytotoxic drugs for the treatment of neoplastic diseases. Formula (I).