N-(N'-tert-butoxycarbonyl-6-aminohexanoyl)benzoaza-15-crown-5 | 145594-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(N'-tert-butoxycarbonyl-6-aminohexanoyl)benzoaza-15-crown-5
• 英文别名: Carbamic acid, (6-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-7H-1,4,10,13,7-benzotetraoxaazacyclopentadecin-7-yl)-6-oxohexyl)-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[6-oxo-6-(2,5,11,14-tetraoxa-8-azabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-trien-8-yl)hexyl]carbamate
• CAS: 145594-18-9
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₇
• 分子量: 480.602
• InChiKey: FHUPUVSCUPRORM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N'-tert-butoxycarbonyl-6-aminohexanoyl)benzoaza-15-crown-5 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-(Boc-Tyr(Boc)-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Ahx)-benzoaza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  Macroheterocycles. IV. Synthesis and analogesic activity of crown ethers containing leu-enkephalin and thyroliberin groups

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772913
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基6-氨基己酸 、 benzo-10-aza-15-crown-5 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以91%的产率得到N-(N'-tert-butoxycarbonyl-6-aminohexanoyl)benzoaza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  Macroheterocycles. IV. Synthesis and analogesic activity of crown ethers containing leu-enkephalin and thyroliberin groups

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772913

文献信息

• Macroheterocycles. IV. Synthesis and analogesic activity of crown ethers containing leu-enkephalin and thyroliberin groups
  作者：N. G. Luk'yanenko、S. S. Basok、N. V. Kulikov、T. L. Karaseva、Zh. N. Tsapenko

  DOI：10.1007/bf00772913

  日期：1992.5