(E)-2-[(4-chloroanilino)methyl]-3-phenylprop-2-enoic acid | 786669-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-[(4-chloroanilino)methyl]-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 786669-31-6
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₂
• 分子量: 287.746
• InChiKey: OAYRJWZTZQALNV-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-[(4-chloroanilino)methyl]-3-phenylprop-2-enoic acid 在 PPA 作用下， 反应 1.0h， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4b,5,10a,11-tetrahydroindeno[1,2-b]quinolin-10-ones from Baylis–Hillman adducts

  摘要：

  We developed an efficient synthetic method for indenoquinoline skeletons from Baylis-Hillman adducts. 4b,5,10a,11-Tetrahydroindeno[1,2-b]quinolin-10-ones and 7H-indeno[2,1-c]quinolines were prepared from Baylis-Hillman adducts in polyphosphoric acid. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.075
• 作为产物：
  描述：

  2-[乙酰氧基(苯基)甲基]丙烯酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-2-[(4-chloroanilino)methyl]-3-phenylprop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4b,5,10a,11-tetrahydroindeno[1,2-b]quinolin-10-ones from Baylis–Hillman adducts

  摘要：

  We developed an efficient synthetic method for indenoquinoline skeletons from Baylis-Hillman adducts. 4b,5,10a,11-Tetrahydroindeno[1,2-b]quinolin-10-ones and 7H-indeno[2,1-c]quinolines were prepared from Baylis-Hillman adducts in polyphosphoric acid. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.075