methyl (Z)-2-[[(Z)-2-methoxycarbonyl-3-phenylprop-2-enyl]sulfanylmethyl]-3-phenylprop-2-enoate | 1100268-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-2-[[(Z)-2-methoxycarbonyl-3-phenylprop-2-enyl]sulfanylmethyl]-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 1100268-36-7
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄S
• 分子量: 382.48
• InChiKey: VPITXTVEFMSLMI-IWGRKNQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[乙酰氧基(苯基)甲基]丙烯酸甲酯 在 sodium sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到methyl (Z)-2-[[(Z)-2-methoxycarbonyl-3-phenylprop-2-enyl]sulfanylmethyl]-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  从 Baylis-Hillman 加合物的乙酸酯立体选择性合成含有 (Z)-烯丙硫基单元的三取代烯烃

  摘要：

  一系列含有(Z)-烯丙基硫基部分作为关键结构单元的三取代烯烃，即(Z)-烯丙基硫代硫酸钠、对称二(Z-烯丙基)硫化物和二(Z-烯丙基)二硫化物、不对称二烯丙基硫化物，通过从 Baylis-Hillman 加合物的乙酸酯进行化学转化，以中等至良好的产率制备。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:188–198, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20394

  DOI：

  10.1002/hc.20394

文献信息

• Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes containing (Z)-allylthio units from the acetates of Baylis–Hillman adducts
  作者：Yunkui Liu、Danqian Xu、Zhenyuan Xu、Yongmin Zhang

  DOI：10.1002/hc.20394

  日期：2008.3

  A series of trisubstituted alkenes containing (Z)-allylthio moieties as key structural units, that is, sodium (Z)-allyl thiosulfates, symmetrical di(Z-allyl) sulfides, and di(Z-allyl) disulfides, unsymmetrical diallyl sulfides were prepared in moderate to good yields via chemical transformations from the acetates of Baylis--Hillman adducts. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 19:188–198

  一系列含有(Z)-烯丙基硫基部分作为关键结构单元的三取代烯烃，即(Z)-烯丙基硫代硫酸钠、对称二(Z-烯丙基)硫化物和二(Z-烯丙基)二硫化物、不对称二烯丙基硫化物，通过从 Baylis-Hillman 加合物的乙酸酯进行化学转化，以中等至良好的产率制备。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:188–198, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20394