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4-(3-Phenylpropanoyl)benzoic acid | 1268007-15-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-Phenylpropanoyl)benzoic acid
英文别名
4-(3-phenylpropanoyl)benzoic acid
4-(3-Phenylpropanoyl)benzoic acid化学式
CAS
1268007-15-3
化学式
C16H14O3
mdl
——
分子量
254.285
InChiKey
YJSFDGFRACNLMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-cinnamoylbenzoic acid氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以92%的产率得到4-(3-Phenylpropanoyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Palladium on graphene: the in situ generation of a catalyst for the chemoselective reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds
    摘要:
    负载于氧化石墨烯上的钯成功应用于选择性还原α,β-不饱和羰基化合物的催化剂前体。在还原过程中形成了钯纳米颗粒,仅有极少量的钯物种渗入反应混合物。
    DOI:
    10.1039/c3ra42150c
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文献信息

  • Functional-Group-Tolerant Pd-Catalyzed Carbonylative Negishi Coupling with Aryl Iodides
    作者:Dmitrii V. Kalinin、Trond Ulven
    DOI:10.1021/acs.joc.3c00948
    日期:2023.12.1
    A chemoselective Pd-mediated carbonylative Negishi-type catalytic protocol for the synthesis of (hetero)aryl ketones is reported. The protocol employs the PEPPSI-IPr precatalyst and CO gas at atmospheric pressure (balloon) to foster the carbonylative coupling between diverse C(sp3)-hybridized organozinc reagents and a broad range of aryl iodides, including substrates carrying aldehyde, aniline, phenol
    报道了一种用于合成(杂)芳基酮的化学选择性 Pd 介导的羰基化 Negishi 型催化方案。该协议采用 PEPPSI-IPr 预催化剂和 CO 气体在大气压(气球)下促进多种 C(sp 3 ) 杂化有机锌试剂和各种芳基碘化物之间的羰基化偶联,包括携带醛、苯胺、苯酚、或羧酸基团和杂芳基。
  • Palladium on graphene: the in situ generation of a catalyst for the chemoselective reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds
    作者:Naoki Morimoto、Shun-ichi Yamamoto、Yasuo Takeuchi、Yuta Nishina
    DOI:10.1039/c3ra42150c
    日期:——
    Palladium-supported graphene oxide has been successfully applied as a catalyst precursor for the selective reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds. Pd nanoparticles were formed during the course of the reduction with only negligible leaching of the Pd species into the reaction mixture.
    负载于氧化石墨烯上的钯成功应用于选择性还原α,β-不饱和羰基化合物的催化剂前体。在还原过程中形成了钯纳米颗粒,仅有极少量的钯物种渗入反应混合物。
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