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N-(2-furylmethyl)-3-phenylprop-2-enamide | 1019771-79-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2-furylmethyl)-3-phenylprop-2-enamide
英文别名
N-(2-Furylmethyl)-3-phenylacrylamide;(E)-N-(furan-2-ylmethyl)-3-phenylprop-2-enamide
N-(2-furylmethyl)-3-phenylprop-2-enamide化学式
CAS
1019771-79-9
化学式
C14H13NO2
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
MKJOZHINIJXWJJ-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-呋喃甲胺肉桂酸硼酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以83%的产率得到N-(2-furylmethyl)-3-phenylprop-2-enamide
    参考文献:
    名称:
    Efficient Synthesis of New N-Benzyl- or N-(2-Furylmethyl)cinnamamides Promoted by the ‘Green’ Catalyst Boric Acid, and Their Spectral Analysis
    摘要:
    在 5 mol% 硼酸存在下,通过肉桂酸与苄胺或 (2-呋喃甲基) 胺之间的酰胺化反应,以良好至优异的产率制备了新的 N-苄基-或 N-(2-呋喃甲基)肉桂酰胺。所有肉桂酰胺均通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱进行表征。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1032039
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文献信息

  • Gold-Catalyzed <i>Anti</i>-Markovnikov Oxidation of Au-Allenylidene to Generate Alkylidene Ketene
    作者:Xinhao Sun、Xuelun Duan、Nan Zheng、Wangze Song
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c00682
    日期:2023.4.28
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