1,2,4-tri(tert-butyl)-1-[(E)-cinnamoyl]semicarbazide | 1258841-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,4-tri(tert-butyl)-1-[(E)-cinnamoyl]semicarbazide
• 英文别名: 1,3-ditert-butyl-1-[tert-butyl-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]amino]urea
• CAS: 1258841-31-4
• 化学式: C₂₂H₃₅N₃O₂
• 分子量: 373.539
• InChiKey: OHQOENZEXPOXIE-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 、 tert-butyl-(di-tert-butyl-diaziridin-3-ylidene)-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1,2,4-tri(tert-butyl)-1-[(E)-cinnamoyl]semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  通过氨基二咪唑烷与羧酸的开环作用来形成1-酰基半脲：新颖，快速地获得氮杂肽基序

  摘要：

  羧酸与亚氨基二氮杂吡啶快速且定量地反应，以多步顺序提供1,2,4-三取代的1-酰基半氨基肼。以这种方式，羧基容易转化为氮杂肽基序。在高场宽信号¹ H和¹³ C NMR光谱记录为产品指示动态过程。 氮杂肽-杂环-水解-开环-氨基脲

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257868

文献信息

• 1-Acylsemicarbazides by Ring Opening of Iminodiaziridines with Carboxylic Acids: Novel, Expeditious Access to the Azapeptide Motif
  作者：Helmut Quast、Edeltraud Schmitt、Karl-Heinz Ross

  DOI：10.1055/s-0030-1257868

  日期：2010.10

  Carboxylic acids react rapidly and quantitatively with iminodiaziridines to afford 1,2,4-trisubstituted 1-acylsemicarbazides in a multistep sequence. In this way, a carboxy group is readily converted into an azapeptide motif. Broad signals in high-field ¹H and ¹³C NMR spectra recorded for the products are indicative of dynamic processes. azapeptides - heterocycles - hydrolysis - ring-opening - semicarbazides

  羧酸与亚氨基二氮杂吡啶快速且定量地反应，以多步顺序提供1,2,4-三取代的1-酰基半氨基肼。以这种方式，羧基容易转化为氮杂肽基序。在高场宽信号¹ H和¹³ C NMR光谱记录为产品指示动态过程。 氮杂肽-杂环-水解-开环-氨基脲