5-氨基-1,2,4-塞二唑-3-甲酸甲酯 | 75028-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1,2,4-塞二唑-3-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-amino-1,2,4-thiadiazole-3 carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-amino-1,2,4-thiadiazole-3-carboxylate
• CAS: 75028-16-9
• 化学式: C₄H₅N₃O₂S
• mdl: MFCD11975637
• 分子量: 159.169
• InChiKey: HUTKBOFGPQYVEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1,2,4-塞二唑-3-甲酸甲酯 在 甲酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 methyl 5-formamido-1,2,4-thiadiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephem and cepham compounds

  摘要：

  这项发明涉及具有高抗微生物活性的新型7-噻二唑氧肟基-3-头孢菌素和头孢菌素-4-羧酸化合物。

  公开号：

  US04390534A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioisocyanate 在 sodium methylate 作用下， 生成 5-氨基-1,2,4-塞二唑-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  EP3939979

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE I<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE I
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2004103980A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及具有化学式(I)的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物在医学中的应用，以及用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶起作用的药物的药物。
• 7-[2-Alkoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetamido]-3-cephems
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04447429A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  This invention relates to novel cephem compounds of high antimicrobial activity of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino, R.sup.2 is lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 is hydrogen, acyloxy(lower)alkyl or acylthio(lower)alkyl and R.sup.5 is carboxy or a protected carboxy.

  本发明涉及高抗微生物活性的新型头孢菌素化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1为氨基或保护氨基，R.sup.2为低碳基，R.sup.3为氢或低碳基，R.sup.4为氢，酰氧（低）碳基或酰硫（低）碳基，R.sup.5为羧基或保护羧基。
• New cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04268509A1

  公开（公告）日：1981-05-19

  This invention relates to new 7-substituted-3-cephem-4-carboxylic acids and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have antimicrobial activities, and processes for preparation thereof, to intermediates for preparing the same and processes for preparation thereof, and to pharmeceutical compositions comprising the same and methods of using the same prophylactically and therapeutically for treatment of infectious diseases in human beings and animals.

  本发明涉及新的7-取代-3-头孢烷-4-羧酸及其药学上可接受的盐，具有抗微生物活性，并提供其制备方法，制备中间体的方法，以及包含其的药学组合物和用于预防和治疗人类和动物感染性疾病的方法。
• Cephem intermediates
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04585872A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  Alkoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl) acetic acid compounds are intermediates for cephem compounds.

  Alkoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-噻二唑-3-基)乙酸化合物是头孢菌素化合物的中间体。
• TEHRATI, TSUTOMU;SAKANEH, KADZUO;GOTO, DZIRO
  作者：TEHRATI, TSUTOMU、SAKANEH, KADZUO、GOTO, DZIRO

  DOI：——

  日期：——