5-氨基-1,2,4-恶二唑-3(2H)-酮 | 350036-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1,2,4-恶二唑-3(2H)-酮
• 英文名称: 5-amino-2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-one
• 英文别名: 5-amino-1,2,4-oxadiazol-3-one
• CAS: 350036-98-5
• 化学式: C₂H₃N₃O₂
• 分子量: 101.065
• InChiKey: PKTPIMKQCMJMAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1,2,4-恶二唑-3(2H)-酮 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到1,2,4-噁二唑啉-3,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种1，2，4-噁二唑-3，5-二酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种1，2，4‑噁二唑‑3，5‑二酮的合成方法，将化合物1与碱溶液的反应混合液置于反应体系中，加入氧化剂，反应一段时间后，调节pH至酸性，过滤，滤饼重结晶，得到化合物2；将的化合物2、无机溶剂与有机溶剂置于反应体系中，加入亚硝酸盐进行反应，反应结束后，过滤，重结晶，得到目标化合物1，2，4‑噁二唑‑3，5‑二酮；本发明的的原料种类少，且容易得到，反应条件温和，与文献2的合成方法相比，本发明的三废排放少，步骤少，且文献2中用到了羟胺，在工业化生产中对设备的要求严格，而本发明不需要用到羟胺，工艺简单且对设备要求低。

  公开号：

  CN113264897A
• 作为产物：
  描述：

  缩二脲 在 双氧水 作用下， 反应 1.75h， 以87%的产率得到5-氨基-1,2,4-恶二唑-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  一种1，2，4-噁二唑-3，5-二酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种1，2，4‑噁二唑‑3，5‑二酮的合成方法，将化合物1与碱溶液的反应混合液置于反应体系中，加入氧化剂，反应一段时间后，调节pH至酸性，过滤，滤饼重结晶，得到化合物2；将的化合物2、无机溶剂与有机溶剂置于反应体系中，加入亚硝酸盐进行反应，反应结束后，过滤，重结晶，得到目标化合物1，2，4‑噁二唑‑3，5‑二酮；本发明的的原料种类少，且容易得到，反应条件温和，与文献2的合成方法相比，本发明的三废排放少，步骤少，且文献2中用到了羟胺，在工业化生产中对设备的要求严格，而本发明不需要用到羟胺，工艺简单且对设备要求低。

  公开号：

  CN113264897A

文献信息

• Ra, Do Young; Cho, Nam Sook; Kang, Sung Kwon, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1999, # 1, p. 81 - 84
  作者：Ra, Do Young、Cho, Nam Sook、Kang, Sung Kwon、Choi, Eun Suk、Suh, Il Hwan

  DOI：——

  日期：——