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(E)-1-(4-decoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 1203490-54-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(4-decoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
英文别名
——
(E)-1-(4-decoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one化学式
CAS
1203490-54-3
化学式
C25H32O2
mdl
——
分子量
364.528
InChiKey
NGIRLSLELWAEMZ-HMMYKYKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    505.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.005±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肉桂酸decyloxybenzene磷酸三氟乙酸 作用下, 反应 3.0h, 以83%的产率得到(E)-1-(4-decoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    A New and Direct Synthesis of Chalcones Via TFAA-H3PO4 Mediated C-C Bond Forming Reaction
    摘要:
    多种α,β-不饱和羧酸与富电子的芳烃或杂芳烃在三氟乙酸酐(TFAA)和磷酸(H3PO4)存在下,于室温反应,以良好至优秀的产率合成了多种查耳酮衍生物。该方法学被用于制备具有潜在药理学意义的创新化合物。
    DOI:
    10.2174/157017811794557750
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文献信息

  • A New and Direct Synthesis of Chalcones Via TFAA-H3PO4 Mediated C-C Bond Forming Reaction
    作者:Kavitha Kankanala、Lingam Venkata Reddy、Vangala Ranga Reddy、Khagga Mukkanti、Sarbani Pal
    DOI:10.2174/157017811794557750
    日期:2011.1.1
    A number of α,β-unsaturated carboxylic acids were reacted with electron rich arenes or heteroarene in the presence of trifluoroacetic anhydride (TFAA) and H3PO4 at room temperature to give a variety of chalcone derivatives in good to excellent yields. The methodology was used to prepare novel compounds of potential pharmacological significances.
    多种α,β-不饱和羧酸与富电子的芳烃或杂芳烃在三氟乙酸酐(TFAA)和磷酸(H3PO4)存在下,于室温反应,以良好至优秀的产率合成了多种查耳酮衍生物。该方法学被用于制备具有潜在药理学意义的创新化合物。
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